【摘 要】
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目的：研究攻毒复方“六神丸”中主要药物“雄黄”的纳米颗粒协同顺铂诱导人肺腺癌A549细胞凋亡和抗血管生成的作用机制,并探讨攻毒治法治疗肺癌的研究现状。方法：对人肺腺癌A54
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目的：研究攻毒复方“六神丸”中主要药物“雄黄”的纳米颗粒协同顺铂诱导人肺腺癌A549细胞凋亡和抗血管生成的作用机制,并探讨攻毒治法治疗肺癌的研究现状。方法：对人肺腺癌A549细胞株进行体外培养,将攻毒复方“六神丸”中的主要药物“雄黄”纳米化,以不同浓度的纳米雄黄(25ug/m1,50ug/ml,100ug/m1)与顺铂(2ug/m1)单用或联用,显微镜下观察A549细胞生长状态及形态学改变；AnnexinV/P工双染色法检测细胞凋亡；MTT法检测细胞增殖情况；免疫组化法检测Bcl-2、Caspase-3的表达；RT-PCR法检测Survivin、c-Myc的mRNA转录水平；免疫组化法检测integrinβ1和E-cd；免疫细胞化学染色法测定β-catenin；流式细胞仪检测b-FGF、MMP-9的表达。并查阅文献,总结挖掘攻毒治法治疗肺癌的历史沿革、理论以及临床研究成果。结果：不同浓度纳米雄黄可破坏人肺癌A549细胞的正常形态,诱导其凋亡；对A549细胞有明显抑制作用,与顺铂有协同作用,并可能呈时间和浓度依赖性；可抑制Bc1-2蛋白的表达,对Caspase-3有活化作用,抑制Survivin的表达；对integrin β1、E-cd、β-catenin、c-myc的表达有抑制作用；同时可以抑制b-FGF、MMP-9的表达,高浓度优于低浓度,与DDP联用效果最佳。结论：体外细胞培养实验证实纳米雄黄可能通过抑制A549细胞增殖、诱导其凋亡,通过多靶点作用发挥抗肿瘤转移、抗血管生成等疗效,为基于攻毒治法治疗肺癌提供了基础理论及实验室依据；大量的理论以及临床实践证明攻毒治法治疗肺癌疗效确切,具有较好的应用前景。
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