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目的：观察中国湖南汉族人群纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)基因Bβ-148C/T多态性与血浆纤维蛋白原水平和脑梗死(cerebralinfarction,CI)的相关性。
方法：
1.选取湖南汉族150例脑梗死患者及111例对照者，酚-氯法提取外周血基因组DNA，用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)的方法对FgBβ-148C/T多态性进行基因分型，并用Clauss法测定血浆Fg水平后，以SPSS13.0软件分析实验结果，用Logistic回归分析基因型和脑梗死易感性间的关系。
2.用Partial相关性分析校正其他混杂因素，分析基因型与血浆Fg水平关系。
结果：
1.脑梗死组FgBβ-148C/T位点CC、CT、TT基因型的频率分别为：44.0％，47.3％，8.7％，对照组分别为64.9％、29.7％、5.4％，基因型频率均符合Hardy-weinberg平衡。脑梗死组与对照组FgBβ-148C/T基因型分布比较具有统计学差异(x2＝11.15,p＝0.004)。
2.脑梗死组FgBβ-148C/T等位基因频率T为0.325，对照组为0.20，T等位基因在脑梗死组和对照组的分布比较具有统计学差异(x2＝4.16,p＝0.041)。
3.Logistic回归分析结果表明FgBβ-148C/T多态性位点TT基因型是脑梗死的独立危险因素(OR＝2.040,95％CI：1.283～3.243,P＝0.003)。
4.脑梗死组血浆Fg浓度(4.18±1.28g/l)显著高于对照组(3.26±0.6g/l,P＜0.01)。脑梗死组中FgBβ-148C/T基因型与血浆Fg水平显著相关，TT基因型的血浆Fg水平显著高于CC和CT基因型(P＜0.05)。对照组中FgBβ-148C/T基因型与血浆Fg水平显著相关，TT基因型的血浆Fg水平显著高于CC和CT基因型(P＜0.05)。
5.偏相关分析校正混杂因素后，FgBβ-148C/T基因多态性中TT基因型与血浆Fg浓度具有统计学意义(P＜0.05)，血浆Fg浓度与脑梗死发病显著相关(P＜0.01)，TT基因型与脑梗死显著相关(P＝0.004)。
结论：
1.在湖南汉族人群中，FgBβ-148C/T基因多态性可能与脑梗死易感性有关，TT基因型个体的脑梗死发病风险可能增高。
2.在湖南汉族人群中，FgBβ-148C/T位点多态性可能与血浆Fg水平有关，TT基因型个体的血浆Fg水平较高。