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本文致力于水杨醛谷氨酸Schiff碱--Cu--phen(7P，或bipy：7B)三元配合物的体外抗癌活性研究和水杨醛甘氨酸Schiff碱的理论模拟。
研究了7P和7B对人宫颈癌(HeLa)细胞和人喉癌(Hep-2)细胞的体外毒性。实验结果如下：
(1)细胞记数法实验揭示两个配合物对两种癌细胞均有抑制作用。
(2)由MTT实验获得对HeLa细胞的IC<,50>：7P：16.3μg/mL(24 h)、14.3μg/mL(48 h)；7B：9.93μg/mL(24 h)、8.33μg/mL(48 h)。对Hep-2细胞的IC<,50>：7P：14.1 μg/mL(24 h)、3.8μg/mL(48 h)；7B：10.5μg/mL(24 h)、9.5μg/mL(48 h)。对HeLa细胞的最大IR：7P(25μg/mL，3 d)：0.945；7B(20μg/mL，2 d)：0.977。
(3)形态学观察实验结果表明，较高浓度的配合物(10或30μg/mL)作用较长时间后可诱导HeLa细胞凋亡，诱导Hep-2细胞凋亡的效果不明显。
(4)流式测试实验结果表明，7P、7B在实验范围浓度内可有效地诱导HeLa细胞凋亡，其产生的最大凋亡率分别为92.9％和72.4％(20μg.mL<-1>，48 h)，但不能有效诱导Hep-2细胞凋亡。两个配合物可以影响两个细胞的周期，影响的特异性既与配合物的结构有关，又与配合物的浓度有关。
运用从头算方法，在HF/LanL2DZ水平对水杨醛甘氨酸Schiff碱的酚式和醌式异构体进行了理论模拟。
(1)模拟了两种异构体的钾盐、酸式、酸根式3种形态的分子结构。
(2)模拟了两种异构体的钾盐形态IR振动光谱、两种异构体的酸式形态的电子吸收光谱、<1>HNMR和<13>CNMR谱，模拟结果与实验结果吻合较好。
(3)模拟了两种异构体酸式形态的转化，揭示其为两步历程，速率常数分别为2.328×10<7>s<-1>和3.364×10<10> s<-1>。
(4)运用自洽反应场极化连续模型(CPCM)计算了两个异构体的酸式、酸根式形态在水、甲醇和乙醇中的结构及性质，结果表明溶液中两种异构体共存并且非常容易相互转化。