【摘 要】
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对大多数在宿主细胞核内复制的病毒来说,RNA输出（RNAexport）是病毒基因转录后调节的重要步骤之一.乙肝病毒（HBV）转录后调节元件PRE（PosttranscriptionalRegulatoryElement）具有帮助
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对大多数在宿主细胞核内复制的病毒来说,RNA输出（RNAexport）是病毒基因转录后调节的重要步骤之一.乙肝病毒（HBV）转录后调节元件PRE（PosttranscriptionalRegulatoryElement）具有帮助HBVS基因转录产物从细胞核向细胞浆运输的功能,但其机制尚未清楚.已发现两个宿主核蛋白与PRE相互作用,其中一个初步鉴定为甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）.该研究的目的在于从文库筛选表达PRE结合蛋白PIP（PRE-interactingProtein）的cDNA克隆,探讨PIP在PRE转录后调节中的作用,为阐明HBV转录后调节机制提供理论基础.结论和研究意义：一.PIP-可能来源于ILF3基因的一种新的转录产物,具有与RNA输出功能密切相关的一些结构域或结构域特征.这一结果提示,PIP具有RNA输出的潜在功能.这是ILF3相关基因参与HBVRNA输出途径的首次报道.二.PIP能与PRE特异性相互作用,PIP反义核酸可有效地降低依赖于PRE的CAT的表达.这两方面的结果提示,PIP与PRE的相互作用在PRE转录后调节机制中起着重要的作用.
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