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目的:检测LIMK1、cofilin1和destrin在胃癌中的表达及其临床病理意义。 方法:应用组织芯片与免疫组织化学SP法检测胃癌、非典型增生及正常组织中LIMK1、cofilin1和destrin的表达。采用SPSS17.0软件进行统计学处理分析。 结果:按研究需要制作5×10芯片4张,组织位点的形态可观测率在98.46％。LIMK1、cofilin1、destrin在正常组织、非典型增生组织与胃癌中表达分别为23.5%、42.3%与62.96%,35.29%、50.00%与77.78%,35.29%,69.23%与86.42%,组间均具有显著性差异(P<0.05)。在高分化、中分化、低分化腺癌的表达分别为20.00%,47.06%、71.19%,40.00%、64.71%、84.75%,40.00%、64.71%、96.61%,有随分化程度降低均呈上升的趋势,组间差异显著(P<0.05)。瘤体积≤3.0cm的胃癌中LIMK1、cofilin1、destrin的表达分别为34.37%、59.38%、65.63%明显低于>3.0cm的81.63%、89.80%、100%,组间有显著性差异(P<0.05)。淋巴结转移组表达分别为70.91%、85.45%、100%均明显高于未转移组46.15%、61.54%、57.69%,有统计学意义(P<0.05)。TNM分期Ⅲ、Ⅳ期表达73.47%、87.76%、100%分别明显高于Ⅰ、Ⅱ期46.88%、62.5%、65.63%(P<0.05)。根据LIMK1、COFILIN1、DESTRIN表达结果的等级资料进行Spearman等级相关分析显示,LIMK1、cofilin1及destrin之间存在明显正相关。LIMK1、cofilin1、destrin表达与患者性别、年龄差异无显著性(P>0.05)。 结论: 1.LIMK1与胃癌的分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期密切相关。 2.cofilin1与胃癌的分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期密切相关。 3.destrin与胃癌的分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期密切相关。 4.LIMK1、cofilin1和destrin在胃癌中表达成正相关,与胃癌进展及预后密切相关,可能是侵袭转移重要生物标记。