【摘 要】
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该论文工作考察了氟代磺酰氟诱发的γ-羟甲基环己烯烃酮结构单元的重排反应及其在有机合成的应用,包括以下五个部分:在第一章中,制备了四个含19-羟基-4-烯-3-酮结构单元的甾
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该论文工作考察了氟代磺酰氟诱发的γ-羟甲基环己烯烃酮结构单元的重排反应及其在有机合成的应用,包括以下五个部分:在第一章中,制备了四个含19-羟基-4-烯-3-酮结构单元的甾体化合物1.3-1.6,考察了它们(化合物1.2-1.6)与氟代磺酰氟的反应.在第二章中,制备了19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮的衍生物2.1、2.3和2.9,考察了它们与氟代磺酰氟的反应.化合物2.1和2.3反应情况佐证:其母体化合物1.1与氟代磺酰氟的串联重排反应确实属于碳正离子引发的反应.在第三章中,制备了含γ-羟甲基环己酮结构的非甾体分子3.1、3.2和3.3,考察它们与氟代磺酰氟的反应情况.在第四章中,考察了氟代磺酰氟试剂诱发的串联重排反应产物1.32在四(三苯基膦)钯催化下的偶联反应,合成了七个3位为不同取代基A/B环为6,7,8,9-四氢-5,10-亚甲基-[10]-轮烯结构的新型甾体分子,以备生物活性的考察.在第五章中,以乙酰乙酸甲酯为起始原料,氟代磺酰氟试剂诱发的串联重排反应为关键步骤,经九步反应完成了(±)-Dihydrospiniferin-1的全合成.在第六章中,为Cephalostatin 1南部片断的合成做了一些试探性工作,为深入研究吡嗪双甾体南部片断的合成提供了有益的经验.
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