【摘 要】
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目的:通过免疫组化法检测舌鳞状细胞癌患者癌组织及癌旁组织中的FIP200、ATG7的表达差异,分析FIP200、ATG7与舌鳞状细胞癌的相关性及临床意义,为舌鳞状细胞癌的靶向治疗提供前期实验依据。方法:选取2012年-2019年于右江民族医学院附属医院就诊的36例舌鳞状细胞癌手术患者的石蜡标本用于FIP200免疫组化染色;34例舌鳞状细胞癌手术患者的石蜡标本用于ATG7免疫组化染色。经HE染色,镜
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目的:通过免疫组化法检测舌鳞状细胞癌患者癌组织及癌旁组织中的FIP200、ATG7的表达差异,分析FIP200、ATG7与舌鳞状细胞癌的相关性及临床意义,为舌鳞状细胞癌的靶向治疗提供前期实验依据。方法:选取2012年-2019年于右江民族医学院附属医院就诊的36例舌鳞状细胞癌手术患者的石蜡标本用于FIP200免疫组化染色;34例舌鳞状细胞癌手术患者的石蜡标本用于ATG7免疫组化染色。经HE染色,镜下观察并选取包含有癌组织及癌旁组织的标本。以癌组织作为实验组,同一切片的癌旁组织作为对照组,随机选取镜下视野求出面密度值作为阳性表达率高低的判断标准。按要求收集对应患者的临床资料,采用SPSS16.0软件分析面密度值与患者性别、年龄、舌癌肿物大小、肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移等的关系。使用STRING网站构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,分别分析与ATG7、FIP200相互作用最为密切的10个蛋白,使用生物信息学分析软件Fun Rich＿3.1.3对2个基因集分别进行生物信息学富集分析。结果:(1)ATG7及FIP200在舌鳞状细胞癌组织的阳性表达率比癌旁组织的阳性表达率高;(2)ATG7癌组织阳性表达率与癌组织分化等级相关,差异具有统计学意义(P<0.05),FIP200与肿瘤分化等级差异无统计学意义(P>0.05);(3)ATG7、FIP200与患者性别、年龄、肿瘤大小、淋巴结转移及TNM分期差异无统计学意义(P>0.05);(4)与ATG7相互作用的10个蛋白分别是GABARAPL2,MAP1LC3B,BECN1,ATG10,GABARAP,ATG12,GABARAPL1,ATG3,MAP1LC3A,ATG5,ATG7作为RIG-I/MDA5信号通路的负调节因子发挥作用(P<0.05);与FIP200相互作用的10个蛋白分别是BECN1,ULK2,ULK1,PIK3C3,ATG101,ATG13,ATG16L1,ATG14,PIK3R4和ATG5,FIP200主要参与细胞中ULK1-ATG13-FIP200复合体以及自噬小体的组成(P<0.001)。结论:(1)ATG7及FIP200在舌鳞状细胞癌组织中的阳性表达率较癌旁正常组织高,有望成为探索舌癌发病机制和后续寻找靶向治疗靶点的实验依据;(2)ATG7与舌鳞状细胞癌的恶性程度呈正相关关系,与舌鳞癌分化等级呈负相关关系,可作为评判舌鳞状细胞癌分化等级的标准。(3)ATG7可作为RIG-I/MDA5信号通路的负调节因子在生物学过程中发挥作用;FIP200参与ULK1-ATG13-FIP200复合体以及自噬小体的组成,对细胞自噬产生影响。
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