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本文对丰花月季体细胞无性系变异及NaN<,3>诱变变异进行了研究。主要内容及结果如下：
1、以丰花月季花器官的不同部位为外植体进行愈伤诱导。以花托作为外植体的适宜脱分化培养基为MS+6-BA1mg/L,+2,4-D0.5mg/L+KT1.5mg/L；以花瓣为外植体的适宜脱分化培养基为 MS+6-BA1mg/L+2,4-D0.5mg/L+NAA1mg/L；以花梗为外植体的适宜脱分化培养基为 MS+2,4-D0.5mg/L+TDZ1.5mg/L；以子房为外植体的适宜脱分化培养基为 MS+6-BA1mg/L+KT15mg/L+TDZ1.5mg/L。
2、花瓣愈伤组织的继代增殖诱导的适宜优化培养基为MS+6-Bmg/L+KT1mg/L+2,4-D0.Smg/L。花瓣愈伤组织诱导芽的适宜分化培养基为MS+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L+GA<,3>0.3mg/L。
3、150mg/L的NaN<,3>为半致死剂量的可作为以丰花月季组培苗为试材的诱变处理浓度，NaN<,3>对丰花月季组培苗诱导芽分化的抑制作用随着处理浓度增加而加强，体现在诱导组培苗芽分化的诱导率和芽分化数目的下降。
4、通过对丰花月季体细胞无性系变异的10个株系的50个样本和NaN<,3>诱变后代的30个株系的150个样本进行ISSR鉴定，确定了体细胞无性变异的10个株系的变异率为8％，获得变异植株4棵；NaN<,3>诱变后代的30个株系的变异率为17.3％，获得变异植株26棵，化学诱变的变异率高于体细胞无性系的变异率。