【摘 要】
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本实验以西苑医院神经内科中风病人为研究对象，用寡核苷酸芯片方法检测了52例中风病人和32例对照样品的七个中风相关基因上的八个多态性位点，将寡核苷酸芯片技术应用于大规模基
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本实验以西苑医院神经内科中风病人为研究对象，用寡核苷酸芯片方法检测了52例中风病人和32例对照样品的七个中风相关基因上的八个多态性位点，将寡核苷酸芯片技术应用于大规模基因分型，分析单核苷酸多态性位点与中风易感性之间的关联。
本文结果发现：寡核苷酸芯片技术作为一种很好的基因分型方法，具有高通量，平行性，微量化，自动化和快速灵敏等的特点，适用于大规模基因分型平台的建立。纤维蛋白原(FGB)基因Arg448Lys多态性，肿瘤坏死因子β(TNFβ)基因Thr26Asn位点，对这些多态性位点与疾病之间的关联研究有助于中风发病机制的进一步探讨和疾病的防治。
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