芳亚胺基噻唑烷及其类似物的合成、结构和生物活性

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该论文以天然含氮杂环化合物为模型,设计并合成了40多个未见文献报道的目标化合物,所有化合物均经过核磁共振、红外光谱、高分辨质谱的分析鉴定.1.设计、合成了40多个噻唑烷及其类似物恶唑烷和咪唑烷以及含氟的苯甲酰硫脲化合物.2.通过变温核磁和其它相关实验以及RHF/AM1 HF/6-31G(d),B3LYP/6-31G(d)三种基准的从头计算,研究了所合成的化合物的异常芳香氢核磁信号异常现象,发现化合物在溶液状态imino和amino形式相互转化时存在着第三种状态——四元环过渡态,所需能量仅为43-60 kcal/mol,揭示了导致芳香环上的氢出现异常或者消失的原因为三种形式并存,峰型变宽甚至消失.3.首次发现了碳原子——杂原子间的非键相互作用.4.建立了测试昆虫飞行抑制活性的模型和适合测试人工合成的海藻糖酶抑制剂活性的离体模型.5.首次提出了一种用三羟甲基氨基甲烷和取代苯基异硫氰酸酯在铵盐存在下合成取代的苯酰基硫脲的新方法,并通过实验对其机理做了尝试性的解释.
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