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家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nuclear polyhedrosis virus，BmNPV)是昆虫病毒史上最早发现的，对养蚕业危害最为严重的传染病病原之一。
本项目的前期研究通过荧光差异显示技术，比较分析了家蚕(Bombyx mori)对BmNPV抗性品系NB、感性品系306和近等基因系306NNZZ基因表达的差异，获得了一个与家蚕抗BmNPV相关的基因Bms3a。该基因虽在家蚕感性和抗性品系中均表达，但在抗性品系和近等基因系中的表达高于感性品系，并且添毒处理可促进该基因的表达。本研究对该基因进行序列分析、原核和真核表达、转基因表达、亚细胞定位及其与抗性的相关功能进行了研究，结果如下：
1．根据Bms3a的序列设计特异引物，通过PCR扩增方法获得该基因编码框序列，其ORF为792bp，编码263个氨基酸，其氨基酸序列与人的同源性为70.1％，与果蝇的同源性为为74.6％。将该基因克隆到原核表达载体pET-28a上，在大肠杆菌中得到表达。
2．为了研究Bms3a基因产物在病毒感染环境下在细胞中的定位，将Bms3a片段与EGFP报告基因融合，用杆状病毒表达系统构建了2种重组病毒：BV/PH-s3a-EGFP和BV/IE1-s3a-EGFP。通过病毒感染观察，发现荧光信号主要集中在细胞质内。
3．为研究过表达Bms3a对家蚕幼虫的影响，将重组病毒注射家蚕幼虫，调查幼虫成活时间及成活率并进行统计学分析，结果显示重组病毒感染幼虫的存活时间明显延长，说明过量表达S3a可能抑制病毒的复制。
4．为研究过表达的Bms3a对BmNPV感染性的影响，构建了转基因质粒pigA3GFP-IE1-s3a-SV40。将构建好的转座载体质粒与辅助质粒通过脂质体转染法共转染家蚕细胞，获得了带有绿色荧光的转基因家蚕细胞。以BmNPV出芽病毒BV感染Bms3a的转基因细胞系，对细胞中的多角体进行计数，结果发现在转基因细胞中多角体的数量显著地比正常细胞中少，说明s3a的高表达可能抑制病毒在细胞中增殖。
通过以上研究表明，Bms3a基因的表达产物主要定位在细胞质中，过表达Bms3a的细胞有抑制病毒在细胞中增殖的作用，而且以重组Bms3a病毒侵染家蚕其存活时间要明显长于对照组。本文的研究为揭开Bms3a基因的功能及家蚕抗NPV的机理提供了一定的理论基础。