【摘 要】
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该文采用乳化-交联法,以液体石蜡为外相,壳聚糖乙酸水溶液为分散相,制备了阿斯匹林/壳聚糖药物控释微囊,并考察了阿斯匹林/壳聚糖用量比、表面活性剂DOS的用量、电机搅拌速度
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该文采用乳化-交联法,以液体石蜡为外相,壳聚糖乙酸水溶液为分散相,制备了阿斯匹林/壳聚糖药物控释微囊,并考察了阿斯匹林/壳聚糖用量比、表面活性剂DOS的用量、电机搅拌速度、壳聚糖浓度、石蜡粘度与体积、阿斯匹林粒径、交联剂用量以及反应温度等制囊条件对微囊粒径、含药量和体外溶出速度的影响.通过优化制囊工艺,可以制备体外溶出性能接近零级释放的微囊(r<2>=0.985).此外,与市售阿斯匹林片剂相比,该文所制备的微囊具有明显的缓释性能,其在模拟肠液中T<,50> 约为60~90分钟,而全部释放则在8小时以上.
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