【摘 要】
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目的：缺血性脑卒中(Ischcmic Stroke，IS)是严重危害人类健康的疾病之一，其发病率及患病率随着年龄的增长而增加。因此人们针对它的发病机制进行了广泛的研究。随着分子生物学研
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目的：缺血性脑卒中(Ischcmic Stroke，IS)是严重危害人类健康的疾病之一，其发病率及患病率随着年龄的增长而增加。因此人们针对它的发病机制进行了广泛的研究。随着分子生物学研究的深入，遗传因素在脑卒中的发生中起了非常重要的作用。本实验是探讨磷酸二酯酶4D(PDE4D)单核苷酸多态性(SNP45)、5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)单核苷酸多态性(SG13S114)基因突变与缺血性脑卒中的关系。
方法：在2008年4-10月从哈尔滨医科大学附属第二临床医学院神经内科的急性脑梗死病人中选取50例急性脑梗死患者为病例组，52例为正常对照组，采用聚合酶链反应(PCR)、琼脂糖凝胶电泳技术、限制性内切酶进行酶切以及直接测序方法分析两组单核苷酸多态性PDF4D基因的(SNP45)、ALOX5AP(SG13S114)基因，比较两组数据进行分析。
结果：SNP45采用MaeIII GTNAC-限制性内切酶进行酶切后，结果显示对照组中42例能够被切成分子量不同的条带，病例组中38例，病例组和对照组中的大部分人是能被酶切开的，经统计学分析，我们得到脑卒中患者SNP45位点的突变率为24％，健康对照组为19％，两组的突变率并没有统计学意义。脑梗死组出现ALOX5AP基因SG13S114杂合型(A/T)的（13例、占26％）频率高于正常对照组（11例、占21％），但是两组的差异没有统计学意义(P>0.05)。
结论：急性脑梗死患者PDE4D基因SNP45基因多态性与缺血性脑卒中的发生无关。急性脑梗死患者ALOX5AP基因SG13Sl14基因多态性与缺血性脑卒中的发生无明显相关性。
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