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目的:构建Mtb复活促进因子B(RpfB)、D(RpfD)、E(RpfE)的原核表达质粒,并在E.coli中表达和纯化重组的Rpf样蛋白,初步探讨其对分枝杆菌生长的影响。方法:以BCG基因组为模板,用PCR法扩增出RpfB(1089bp)、RpfD(465bp)和RpfE片段(519bp),并分别连接在pET32a(+)载体上,重组质粒经酶切和DNA测序鉴定后,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达了RpfB、RpfD和RpfE蛋白;用免疫印迹法(Western-blot)鉴定重组