【摘 要】
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该工作的理论部分从高分子流体的内压出发,修正了van Laar理论,用Frank关系式替代了原理论推导中的van der Waals流体内压,从而导得一个新的混合焓公式并用它替换了经典的Flo
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该工作的理论部分从高分子流体的内压出发,修正了van Laar理论,用Frank关系式替代了原理论推导中的van der Waals流体内压,从而导得一个新的混合焓公式并用它替换了经典的Flory-Huggins高分子溶液理论中的混合焓部分,根据修正后得到的混合Gibbs自由能推导出高分子溶液Huggins参数与浓度关系、活度系数、渗透压、双节线、旋节线、临界点方程.该工作的理论部分由于是属于化工热力学范畴并没有涉及到分子本身的结构,因此同样适合小分子系统,计算结果表明其对小分子同样令人满意.在理论的讨论部分说明了该修正抓住了经典高分子中平均场近似带来的偏差,采用修正的van Laar理论对平均场近似进行简洁有效的修正.本修正非常简单却很有效.该工作的实验部分根据最大泡压法测量高粘度液体表面张力时测量误差与鼓泡周期之间的关系,采用计算机技术改进了常规的最大泡压法消除由于高粘度液体的粘度造成的表面张力测量误差,经改进后的实验装置测量结果与文献值对比误差小于2﹪,满足实际需要.采用该装置测量了大庆、南海油田原油的中间馏分;同时将中间馏分处理为连续分布的正构烷烃计算混合的表面张力,对照理论计算结果和实验值发现理论计算结果偏大,初步分析是由于中间馏分可能含有未分离完全的胶质等表面活性物质,并指出了下一步研究方向.
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