【摘 要】
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表面等离子共振(SPR)技术是上世纪90年代发展起来的一种用于生物分子间相互作用分析的新技术。近些年来在生物医学研究领域得到越来越广泛的应用。利用SPR技术,生析物间相互作用分析不需要对样品进行标记和前处理。此外,其自动化操作和实时性检测特点也优于酶联免疫检测法(ELISA)和其他生物检测法。但是,将SPR技术应用于定量分析时灵敏度较低是其主要局限。其主要原因是固定于SPR传感芯片表层的葡聚糖层在
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表面等离子共振(SPR)技术是上世纪90年代发展起来的一种用于生物分子间相互作用分析的新技术。近些年来在生物医学研究领域得到越来越广泛的应用。利用SPR技术,生析物间相互作用分析不需要对样品进行标记和前处理。此外,其自动化操作和实时性检测特点也优于酶联免疫检测法(ELISA)和其他生物检测法。但是,将SPR技术应用于定量分析时灵敏度较低是其主要局限。其主要原因是固定于SPR传感芯片表层的葡聚糖层在生物分子发生相互作用过程中能够阻碍芯片表面质量传输,并诱导产生空间位阻效应,这些因素将导致基于SPR技术
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目的探讨阿奇霉素对铜绿假单胞菌MexAB-OprM外排泵的影响,为指导临床合理选择抗生素提供依据。方法排泵抑制剂(苯丙氨酸-精氨酸-β-萘酰胺PAβN)干预铜绿假单胞菌后,采用微量肉汤稀释法测定常见药物的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration ,MIC)值的变化,筛选主动外排表型阳性菌株。PCR扩增主动外排表型阳性菌株oprM、mexB和mexR;real-
目的:观察表皮生长因子受体(EGFR)- c-Jun N端激酶(JNK)信号途径在大鼠肾小球系膜细胞(GMCs)的增殖中的作用及肝素对其的影响。方法:采用体外大鼠肾小球系膜细胞培养技术,利用LPS诱导GMCs增殖,实验分为①对照组,②LPS诱导组③LPS+肝素组,④LPS+EGFR抑制剂AG1478组,观察各组GMCs的增殖状况及GMCs中EGFR、磷酸化的JNK(P-JNK)的表达。用甲基噻唑基
胰岛素样生长因子受体1(IGF1R)在许多类型的肿瘤细胞中高表达,在与肿瘤细胞增殖、迁移、耐药等相关的信号转导过程中发挥了关键的调控作用。本研究的目的是建立一个灵敏的高通量IGF1R抑制剂分子筛选模型,并寻找新型的IGF1R抑制剂。采用Bac-to-BacTM昆虫杆状病毒表达系统表达具有激酶活性的受体酪氨酸激酶IGF1R胞内区重组蛋白,并建立基于酶联免疫吸附法(enzyme-linked immu
目的1.建立生物检材(血液和肝脏)中食欲抑制剂药物--盐酸西布曲明的气相色谱分析方法。2.建立盐酸西布曲明灌胃大鼠急性中毒模型,观察大鼠中毒表现;检测大鼠体内脏器、体液中西布曲明的含量,获得重要毒理学数据及体内分布规律。3.研究盐酸西布曲明在中毒大鼠体内各脏器、体液中的分布规律及特点,为口服盐酸西布曲明中毒等各类司法案件的检材采取、检测、结果分析、死因判定等法医学鉴定提供参考及科学依据;为确定减肥
目前有关蟾酥药理作用的研究热点主要集中于抗肿瘤、镇痛和强心作用的分子药理学机制方面,但其在通道方面的研究目前仍属空白。钠通道参与了疼痛的产生与传递,伤害性传入的生理调节和病理特征等都与神经元特异性电压门控钠通道的功能调制和表达、分布直接相关。现已将钠通道作为重要靶标来研究疼痛的分子生理学机制及寻找新的镇痛剂。本论文主要采用细胞培养技术和全细胞膜片钳技术,研究蟾酥对外周神经系统和中枢神经系统钠通道动
羟基喜树碱(hydroxyl camptothecin, HCPT)是从我国特有的珙垌科乔木喜树种子中分离提取的一种微量生物碱,是目前从喜树中分离出的单体中抗癌作用最强的化合物之一,具有广谱抗癌活性,如肺癌,卵巢癌,乳腺癌,胰腺癌等。关于羟基喜树碱抗肿瘤作用的机制,早期研究表明,它在体外是一种强大的核酸合成抑制剂,并不是通过抑制核苷酸合成,亦不是通过影响DNA、RNA聚合酶,它对RNA的合成抑制是
阿尔茨海默氏病(Alzheimers Disease, AD)是老年人的一种渐进性神经功能退化性失调,临床表现以记忆力丧失和认知功能障碍为主。当前AD的治疗能改善病人的记忆力减退,但尚未有根治方法。迄今为止,阿尔茨海默氏病的病因尚不十分清楚,AD的一项重要病理特征是脑内存在大量的老年斑,其主要成分是Aβ肽。但医学界一种普遍接受的观点认为Aβ肽和它们的寡聚物在AD的病理学上起着重要的作用。研究发现,
花菁染料是在近年来发展起来的一类以吲哚等杂环结构为主体结构的新型生物荧光染料。经过修饰改性后可以形成易溶于水、光稳定性好、荧光量子产率高的染料衍生物,因为吲哚菁染料的吸收和荧光发射波长都在近红外区,避免了生物大分子自身的荧光干扰,提高了检测的灵敏度,适合作为生物大分子的定量分析,广泛应用于核酸及其他生物分子的标记和检测。荧光标记作为一种非放射性的标记技术受到很大程度的重视,并取得了迅速的发展,本文
阿片类药物在中枢镇痛方面为临床常用药,具有镇痛、止咳、止泻、麻醉等药理作用,同时也具有较强的成瘾性和耐受性,长期应用后易产生依赖。这不仅限制了该类药物的临床应用,也导致了药物的滥用。长期以来,人们从各个方面入手研究阿片成瘾的机制,但都尚未阐明其关键所在,无法找到针对性的解决方案。随着分子生物学的发展,药物研发的重点逐渐从化合物的筛选向药物靶标转变,寻找并阐明与阿片受体相互作用的蛋白,观察其对依赖形