IGF1R抑制剂筛选模型的建立,化合物的筛选及苏木色素抗肿瘤作用研究

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胰岛素样生长因子受体1(IGF1R)在许多类型的肿瘤细胞中高表达,在与肿瘤细胞增殖、迁移、耐药等相关的信号转导过程中发挥了关键的调控作用。本研究的目的是建立一个灵敏的高通量IGF1R抑制剂分子筛选模型,并寻找新型的IGF1R抑制剂。采用Bac-to-BacTM昆虫杆状病毒表达系统表达具有激酶活性的受体酪氨酸激酶IGF1R胞内区重组蛋白,并建立基于酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)原理的IGF1R抑制剂分子筛选模型。筛选得到的化合
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CA-074Me是一种甲基化的环氧氯琥珀酰胆碱,为溶酶体酶B的选择性抑制剂,它可以降低溶酶体酶B的表达并抑制其活性。目的从离体心肌细胞和大体动物实验两方面证实CA-074Me对心肌细胞缺氧的保护作用。方法第一部分离体培养心肌细胞。将心肌细胞分为5组:(1)空白对照组;(2)CA-074Me对照组(药物浓度10μ?mol/L);(3)溶媒组(因CA-074Me溶于二甲基亚砜,此组给予与第2组等量的溶
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