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本文利用单核大环草酰胺配合物与有机芳香羧酸进行混配,从而合成1 1种新型杂金属配位聚合物、3种新型杂金属多核配合物、1种新型同金属配位聚合物,利用X射线单晶衍射、元素分析、IR、XRD等现代仪器分析手段对配合物的晶体结构进行了解析,并运用变温磁化率等现代仪器分析手段对其性质进行研究,从而得到了对分子结构的设计以及磁性分析具指导意义的结果和结论。以苯并三唑-5-羧酸、单核大环草酰胺配合物为共配体与4f区金属盐进行反应,利用水热法,设计并合成7种新型杂金属配位聚合物:[Tb(CuL)2(Hbtca)(btca)(H2O)]·2H2O(1),[Pr(CuL)2(Hbtca)(btca)(H2O)]·2H2O(2),[Sm(CuL)2(Hbtca)(btca)(H2O)]·2H2O(3),[Eu(CuL)2(Hbtca)(btca)(H2O)]·2H2O(4),[Yb(CuL)2(Hbtca)(btca)(H2O)]·2H2O(5),[Gd(CuL)2(Hbtca)(btca)(H2O)]·2H2O(6),[Er(CuL)2(Hbtca)(btca)(H2O)]·H2O·CH3OH(7)及 3 种新型杂金属多核配合物:[Sm(NiL)3(btca)(NO3)]·1.5H2O(8),[Pr(NiL)3(btca)(NO3)]·H2O(9),[Eu(NiL)3btca)(NO3)]·H2O(10),对其晶体结构进行解析,并对其中部分配合物的磁性进行了研究。以5-硝基间苯二甲酸、单核大环草酰胺配合物为共配体与4f区金属盐进行反应,利用水热法,设计并合成2种新型杂金属配位聚合物,[Eu(NiL)(nipt)(C2O4)0.5 H2O]·H2O(11),[Er(NiL)(nipt)(C2O4)0.5·H2O]·H2O(12),并对其-晶体结构进行解析。以吡嗪-2,3-二羧酸、单核大环草酰胺配合物为共配体与3d区金属盐进行反应,利用水热法,设计并合成2种新型杂金属配位聚合物,[Co(CuL)(2,3-pzdc)]3H20(13),[Mn2(CuL)2(2,3-pzdc)2 ·2H2O]·1.25H20(14),对其晶体结构进行解析,并对配合物(14)磁性性质进行研究。以均三嗪三哌啶-3-羧酸L’、单核大环草酰胺配合物为共配体与醋酸铜进行反应,利用扩散法,设计并合成1种新型同核配位聚合物[Cu(CuL)(L’)·H20]·H2O·CH3OH(15),对其晶体结构进行解析,并对其磁性性质进行研究。