【摘 要】
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为了探讨口服BPM诱导免疫耐受治疗EAN的效果和作用机制,我们从牛坐骨神经中提取BPM,并进行了分子量和活性鉴定.进而建立豚鼠EAN动物模型,设立了自然病程组、口服BPM治疗组、
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为了探讨口服BPM诱导免疫耐受治疗EAN的效果和作用机制,我们从牛坐骨神经中提取BPM,并进行了分子量和活性鉴定.进而建立豚鼠EAN动物模型,设立了自然病程组、口服BPM治疗组、腹腔注射IVIG组和正常对照组.应用国际分级标准和新的临床评分对发病豚鼠进行了临床评定;用免疫细胞化学法动态观察EAN豚鼠病程不同时期外周血单个核细胞（PBMNC）、脾淋巴细胞、小肠上皮间淋巴细胞（IEL）和坐骨神经组织中T细胞亚群的变化;对EAN豚鼠坐骨神经进行了常规病理、半薄切片的光镜观察及超微结构的电镜观察;拨离单神经纤维,对其脱髓复髓情况作以评定.结论：BPM口服治疗和腹腔注射IVIG一样,有明显地促进EAN提前恢复的作用,减少临床重症的发生.其机制可能是大剂量BPM口服诱导机体内自身反应CD4<+>T细胞耐受使其删除或无反应性,达到整体的免疫调节作用.
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