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禾谷多黏菌(Polymyxa graminis L.)传播的小麦病毒病是一类世界性病害,广泛分布于欧洲、北美洲和东亚地区,引起严重的产量损失。在中国禾谷多黏菌传播的小麦病毒有两种,分别是小麦黄花叶病毒(WYMV)和中国小麦花叶病毒(CWMV),在我国大部分的冬麦区发生危害。目前生产上唯一有效的防治措施是种植抗病品种。为了指导品种合理布局,有效控制WYMV和CWMV,本研究对WYMV和CWMV的分布变化,WYMV的分子变异,小麦品种抗性评价,病毒病对推广品种产量的影响,抗WYMV机制分析和WYMV-CP功能等方面进行了研究。为了进一步明确目前这两种病毒在我国的分布,特别是重病区、复合侵染区的分布及变化,2008—2010年,采用田间病症观察结合免疫学检测、电镜观察等方法,对WYMV和CWMV的分布进行了研究。结果表明,WYMV重病区呈现向西、向北扩展的趋势,发现山东泰安,河南商丘,湖北丹江口、襄樊、随州等WYMV新病区,江苏省两种病毒复合侵染区也在扩大,四川省仅在内江市零星发生,浙江小麦种植区未检测到病毒。为了研究WYMV种群结构、分子变异和遗传进化特点,对不同病区WYMV分离物CP序列和VPg序列进行了分析,结果发现不同分离物之间CP变异比VPg变异更显著。在WYMV-CP氨基酸序列上存在稳定的共变异现象,即Ile112→Val112和Asn115→Asp115,按照这种共变异可以将病毒分为三组:A(IEHN)、B(VEHD)和C(IEHD),病毒类型与分布有一定相关性。在江苏省及周边地区WYMV类型主要是A,在冬小麦种植区北部和西部WYMV类型主要是B,在中国冬小麦区的边沿地带荣成、雅安、杭州和日本一致,类型为C。
分子变异是病毒突破小麦抗性的遗传基础,不同地区品种抗性反应可能存在差异。为评价小麦品种在不同病区的抗性差异,筛选抗病小麦品种和种质资源,验证病毒共变异与致病性的关系。在2008-2011年,选择河南西平、江苏扬州、山东烟台和荣成4个有代表性的病区,进行小麦品种田间抗性鉴定,筛选出一批符合不同地区需要的抗病推广品种,适合烟台地区的抗病品种有淮麦20、郑麦366、丰抗1号、0448、小偃5号、陕麦150、西农2208、衡观111、兰天23号和中麦9号等10个。适合荣城地区种植的抗病品种只有烟农23；适合江苏扬州种植的抗病品种有:科优1号、高优503、高优505、花培2号等共24个。适合河南西平种植的抗病品种:阜麦936、高优503、旱抗4118、新麦208、豫麦70、豫麦70-36、郑麦366、郑麦9023等共65个。同时鉴定出大量感病品种,应该避免在病区种植。本研究还筛选出若干适合不同地区,可以用于抗病育种的小麦种质。另外,根据小麦品种抗病反应差异,推测烟台、扬州和西平为不同的致病株系,烟台分离物致病能力更强。
为了评价推广品种对WYMV的抗性,于2006—2010年在河南省西平县进行了田间抗性鉴定试验和室内间接ELISA检测,并分析了病害严重程度对产量的影响。结果表明,在供试的62个品种中,仅有新麦208表现为免疫；豫麦70-36、泛麦5号、阜麦936、山东95519、豫麦70、高优503、豫麦9676、郑麦366和陕麦229等9个品种表现为抗病,占供试品种的14.5％:濮优938、兰考矮早8、新原958、花培2号、温优1号、豫麦18、郑麦9023、豫麦47、豫农201、偃展4110、豫麦36、百农878和豫麦49-198等13个品种表现为中抗,占供试品种的21.0％；另外39个品种表现为感病,占供试品种的62.9％。对其中48个品种进行了产量与病害严重度分析,发现随着病害的严重度增加,小麦的穗数、千粒重以及产量都有明显下降,严重度为1级时,平均减产9.6％；严重度达到2和3级时,平均减产分别为30.3％和33.5％。
为了研究小麦品种可能的抗WYMV机制,利用Western-blotting及组织免疫印迹技术分析了病毒在抗、感病品种不同组织内分布,结果发现小麦品种的抗病机制存在多样性,有的品种如宁麦资32和临麦7号,对病毒表现高抗或免疫；品种如XK0106-108D6、豫麦70-36和阜麦936,表现为影响病毒的复制及在根部的扩散；品种如陕8242-1、西农889、中麦12号,表现为阻止病毒由根向茎上部的运输；品种如有芒白15、襄麦81、咸农151,表现为降低了病毒在叶部的积累。感病小麦因品种不同,植株内病毒含量也存在明显差异,观0014、扬06-(NX)-71、扬06-129和扬麦11等品种全株病毒含量都很高；陕159、豫农202、绵麦185和烟农22等品种,根和心叶病毒含量高,但是茎含量低；0448和望麦15等品种,根和茎病毒含量低,但叶片含量高。为了研究WYMV编码蛋白与CP的互作关系和CP在植物细胞中的定位,利用酵母双杂交系统(Yeast two-hybrid system)和双分子荧光互补分析(BiFC)技术,结果表明CP-CP,CP-P1存在互作,酵母双杂交的研究结果表明CP缺失C端94个氨基酸后,自身互作增强。同时利用农杆菌瞬时表达体系结合荧光显微技术分析CP蛋白在离体情况下植物细胞内定位特点,发现CP在烟草表皮细胞内的移动与微丝密切相关,与内质网及其形成的囊泡以及微管无关,CP定位在微丝上。