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目的:本实验通过观察豚鼠过敏性休克模型组和对照组的临床表现,解剖提取豚鼠血清和相关脏器,检测豚鼠Ig E、TLR4的表达,为探索过敏性休克死亡的法医学鉴定奠定实验模型基础和寻找新的指标。方法:实验豚鼠35只,称重220-300g,分为建模组和对照组,分别为26只、9只。将要建模组的豚鼠爪掌注射致敏原(多人混合血清)进行致敏,3天后再次致敏1次,二周后心内注射致敏原诱发过敏性休克;对照组注射生理盐水。观察豚鼠临床表现。解剖建模休克猝死成功的豚鼠,提取心血和气管、肺、胃及脾等脏器,对气管、肺、胃及脾等组织进行常规HE染色;采用电化学发光法(electrical chemiluminescence immunoassay,EC LIA)检测血清总Ig E含量;采用RT-PCR及免疫组化检测气管、肺、胃及脾等组织TLR4的表达。用SPSS20.0软件对结果进行统计学分析。结果:(1)实验组26只豚鼠诱发过敏后均呈现过敏性休克临床表现,18只建模成功休克死亡;对照组未见明显异常表现。(2)实验组猝死豚鼠肉眼及镜下见过敏一些病理改变,如粘膜水肿、脏器充血及嗜酸性粒细胞浸润等;对照组基本正常。(3)实验组血清总Ig E值较对照组显著升高,P<0.05。(4)实验组气管、肺、胃及脾TLR4用半定量RT-PCR检测水平较对照组显著升高,P<0.05。(5)实验组气管、肺、胃及脾TLR4免疫组化检测阳性表达显著差别,P<0.05。结论:(1)豚鼠过敏性休克死亡动物模型成功建立。(2)验证了血清Ig E在法医学鉴定过敏性休克猝死中的参考意义。(3)RT-PCR、免疫组化染色法检测气管、肺、胃及脾TLR4表达可能为法医学鉴定过敏性休克猝死提供参考。