【摘 要】
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该实验研究目的是:1、在兔MI模型中,观察梗死区、边缘区及正常区AR密度的动态变化,观察α-AR阻滞剂(哌唑嗪)或β-AR阻滞剂(美托洛尔)对AR密度的影响;2、在兔MI模型中观察梗死
【出 处】
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中山医科大学 中山大学中山医学院 中山大学
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该实验研究目的是:1、在兔MI模型中,观察梗死区、边缘区及正常区AR密度的动态变化,观察α<,1>-AR阻滞剂(哌唑嗪)或β-AR阻滞剂(美托洛尔)对AR密度的影响;2、在兔MI模型中观察梗死区、边缘区及正常区心室有效不应期及VERP离散度的动态变化,观察α<,1>-AR阻滞剂(哌唑嗪)或β-AR阻滞剂(美托洛尔)对VERP及VERP-D的影响;3、初步探讨AR密度变化与恶性心律失常相关指标(VERP、VERP-D)的相关性.结论:1、急性MI后梗死区、边缘区及正常区心室肌组织α<,1>-AR与β-AR均上调,且均于第5天达到高峰.提示:MI后心室肌组织AR上调,活性增强.2、MI口服哌唑嗪后,上述各区域α<,1>-AR下调,β-AR上调.MI口服美托洛尔后,上述各区域α<,1>-AR以更大的幅度上调,在大部分时间点上β-AR亦上调.3、MI后心肌VERP-D明显增大.MI口服哌唑嗪或美托洛尔后,VERP-D明显缩小.4、MI后心室肌各区域α<,1>-AR密度、β-AR密度与VERP-D均存在正相关,提示α<,1>-AR或β-AR密度愈大,VERP-D愈大.
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