论文部分内容阅读
目的：观察长期口服α-葡萄糖苷酶抑制剂米格列醇对2型糖尿病模型GK大鼠的体重、摄食量、血糖、血脂及糖化血红蛋白的影响。
方法：选用8周龄2型糖尿病模型GK大鼠40只，按空腹血糖值随机分为四组，分别为：非限制进食时间的普通饲料饲育组及米格列醇饲料组；限制进食时间的普通饲料饲育组及米格列醇饲料组。其中限制进食时间为每日早9～10时及午15～16时。动物饲养期为一年。每5周测量一次体重值及摄食量；第10、20、30、60周龄时测量不同时间段的血浆葡萄糖、胰岛素、总胆固醇及甘油三酯含量；每10周测量一次糖化血红蛋白。数据汇总后比较各指标之间差异。
结果：长期口服米格列醇的非限制进食时间的GK大鼠于35周龄至60周龄期间，体重较普通饲料饲育的GK大鼠减轻，于35周龄至45周龄期间，摄食/体重比值较普通饲料饲育的GK大鼠减少；30周龄之后，饲育米格列醇饲料的GK大鼠的餐后血糖明显下降，其中非限制进食时间的GK大鼠在各时间点血糖值均较普通饲料的GK大鼠降低，限制进食时间的GK大鼠在餐后2小时内也见相同效应；20～30周龄期间，长期口服米格列醇能轻度降低GK大鼠餐后1小时的胰岛素水平；60周龄时，能轻度降低GK大鼠餐后1小时的总胆固醇含量，但对甘油三酯无明显影响；30周龄后，能明显降低糖化血红蛋白含量。
结论：长期口服米格列醇可降低非限制进食时间的GK大鼠体重及摄食量；可明显降低餐后血糖值，中期可降低餐后1小时胰岛素水平，晚期可降低餐后1小时总胆固醇含量，但对甘油三酯无影响；可明显降低30周龄后的GK大鼠的糖化血红蛋白含量。这些结果表明，米格列醇长期服用可降低餐后血糖，有助于改善2型糖尿病的血糖控制。