【摘 要】
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减数分裂是真核生物生殖细胞形成过程中一种特殊的细胞分裂方式，其特点是DNA只复制一次，而细胞连续分裂两次，从而产生染色体数目减半的配子。同源染色体之间正确的识别、配对是
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减数分裂是真核生物生殖细胞形成过程中一种特殊的细胞分裂方式，其特点是DNA只复制一次，而细胞连续分裂两次，从而产生染色体数目减半的配子。同源染色体之间正确的识别、配对是减数分裂过程中染色体相互作用的开始，对于后续染色体的正确分离至关重要。减数分裂过程中同源染色体识别和配对的过程在不同的物种中受不同因子调控。目前，同源染色体相互精确识别并完成配对的过程及分子机理尚不清楚。在大部分的真核生物中，染色体配对由端粒起始，端粒花束的形成对同源染色体的配对有重要作用。除了端粒在染色体配对过程中具有重要作用外，最近在一些生物的研究中也发现，在减数分裂早前期着丝粒有聚集和配对的现象，表明着丝粒在同源染色体配对过程中也具有重要的作用。 我们通过观察玉米减数分裂早前期染色体配对的动态过程，发现着丝粒配对在细线期出现，持续至粗线期，优先于端粒花束的形成，也优先于染色体臂间的配对，在同源染色体配对中优先起始。不同于其他物种中的非同源着丝粒配对，玉米中早前期的着丝粒间相互作用大部分是同源的。玉米中着丝粒的配对与着丝粒功能直接相关，只依靠着丝粒区特异的DNA序列不能完成着丝粒配对这一过程。在酵母和果蝇中，减数分裂早前期的着丝粒配对受联会复合体的中央元件ZIP1蛋白调控，而在玉米中，当着丝粒开始配对时，联会复合体的中央元件ZIP1并没有在着丝粒区聚集，说明在玉米中可能存在另一种机制调控着丝粒配对过程。SMC6是一类新的联会复合体的中央元件，SMC6 RNA干扰植株中，着丝粒从细线期到粗线期都不能配对，说明SMC6对减数分裂早前期的着丝粒配对是必须的。通过染色质免疫共沉淀的方法，经过质谱分析，我们发现减数分裂I早前期SMC3与着丝粒特异的组蛋白变体CENH3结合，在染色体上的定位也优先于ZYP1和SMC6，在减数分裂早前期着丝粒配对有缺陷的突变体中，SMC3的信号也相应的消失或减弱，暗示着SMC3有可能参与调控减数分裂I早前期着丝粒配对这一过程。以上结果为探究减数分裂早前期着丝粒间相互作用的分子机理提供了新的线索，也暗示着这一机理在不同物种中可能不同。
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