【摘 要】
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将水稻矮缩病毒(RDV)外壳蛋白基因S8克隆到杆状病毒转移载体pVL1393中,重组转移载体pVL1393-S8与线性杆状病毒AcRP23.LacZ共转染草地夜蛾细胞sf9,经过细胞体内同源重组、PCR
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将水稻矮缩病毒(RDV)外壳蛋白基因S8克隆到杆状病毒转移载体pVL1393中,重组转移载体pVL1393-S8与线性杆状病毒AcRP23.LacZ共转染草地夜蛾细胞sf9,经过细胞体内同源重组、PCR筛选得到重组病毒AcRP23-S8.重组病毒AcRP23-S8感染sf9细胞后,收集细胞,并进行SDS-PAGE及Western-blot检测.结果表明,S8基因在昆虫细胞中成功表,且在感染后96小时表达量最高.此外,该文将RDV S1、S3、S6基因片断分别克隆到杆状病毒转移载体pVL1393中,重组转移载体pVL1393-S1、pVL1393-S3、pVL1393-S6分别与线性杆状病毒AcRP23.LacZ共转染草地夜蛾细胞sf9,它们的重组病毒的筛选工作正在进行之中.
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