【摘 要】
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以简并引物,利用RT-PCR,克隆了普通小麦和黑麦根系的PO转运子(Trans-porter)基因长约1.2kb的部分cDNA序列.对其与GenBank中的已知序列进行同源性比较.因此认为植物感受磷饥饿
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以简并引物,利用RT-PCR,克隆了普通小麦和黑麦根系的PO<,4><3->转运子(Trans-porter)基因长约1.2kb的部分cDNA序列.对其与GenBank中的已知序列进行同源性比较.因此认为植物感受磷饥饿胁迫的信号可能来自植物体内部PO<,4><3->库的耗竭.此外,用磷饥饿条件下的普通小麦根系mRNA构建了cDNA文库,以克隆的部分序列为探针,从cDNA文库中分离了全长序列.
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