小鼠受精卵1细胞期MPF参与的周期调节计算模拟

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细胞分裂进入中后期,后期促进复合体(APC)被激活,APC发挥泛素蛋白连接酶的作用,降解后期抑制因子,如cyclin B等,Cdk1活性的破坏可导致细胞分裂并进入下一个细胞周期的G1期,于是姊妹染色体分开,细胞完成有丝分裂中后期转换,进入后期。在细胞内以MPF(CDKs)为核心,多种蛋白激酶作为其上游调节因子或下游作用底物,构成了一个功能多样的、反应灵敏的复杂的信号转导系统。蛋白激酶种类繁多,调控机制各异,许多重要的激酶尚未发现,已知的激酶的信号转导细节尚未阐明。小鼠受精卵是脊椎动物中与人类种属较为接近的简单而天然的细胞周期模型。其早期发育完全受MPF控制。尽管有关一系列生物的细胞周期调控机制研究的很深入,也建立了一些数学模型,但是有关小鼠受精卵1细胞期调控的数学模型一直未有人涉及。本文试图建立一个能够反映受精卵1细胞期的数学模型,并试图对其中以MPF为中心的蛋白激酶如何调控细胞周期给出一些解释。简单的真核细胞周期调控模型可以很好的反映小鼠1细胞期受精卵发育的状况。
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