【摘 要】
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目的:研究经过头颅MRI、CT证实的蒙古族腔隙性脑梗塞(LI)患者的血管紧张素转换酶(ACE)基因插入(I)/缺失(D)多态性,探讨ACE基因与发生腔隙性脑梗塞之间的关系.并探讨ACE基因I/
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目的:研究经过头颅MRI、CT证实的蒙古族腔隙性脑梗塞(LI)患者的血管紧张素转换酶(ACE)基因插入(I)/缺失(D)多态性,探讨ACE基因与发生腔隙性脑梗塞之间的关系.并探讨ACE基因I/D多态性的遗传规律.方法:采用聚合酶链反应(PCR)扩增方法检测33名腔隙性脑梗塞患者和30名健康人的ACE基因型,对所得结果进行统计分析;将不同民族地区健康人群ACE基因I/D多态性进行对比分析.结果:腔隙性脑梗塞患者ACE基因DD基因型及D等位基因频率为(0.3,0.47)明显高于对照组(0.1,0.25),二者相比有显著性差异(p<0.05);不同民族地区健康人群ACE基因I/D多态性存在统计学差异.结论:血管紧张素转换酶(ACE)基因插入(I)/缺失(D)多态性与蒙古族腔隙性脑梗塞患者有相关性,ACE基因DD基因型或D等位基因可能是蒙古族腔隙性脑梗塞患者的遗传学基础之一;内蒙古地区蒙古族与汉族、达斡尔族资料比较ACE等位基因频率及基因型频率差异存在显著性,与鄂温克族资料比较ACE等位基因频率差异存在显著性,ACE基因型及等位基因频率有民族和地域区别.
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