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为了进一步探讨非酶糖基化致衰老学说的机制,为其提供更直接有力的形态学依据,该实验设置5组:青年小鼠组;老年小鼠组;D-半乳糖小鼠组;晚期糖基化终末产物(advanced glycation endproducts,AGE)小鼠组;同时给予D-半乳糖和氨基胍(aminoguanidine-HCL,AG)的小鼠组.主要研究了血清中AGE的水平、小鼠的心脏和大脑皮质结构和功能的变化.结论:非酶糖基化可以导致心脏和大脑皮质结构和功能发生类似衰老的退行性改变.