【摘 要】
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β-珠蛋白基因簇是研究真核基因表达调控的良好模型,在个体发生中β-珠蛋白基因簇表现为从5到3依次表达,具有高度的红系组织特异性和发育阶段特异性,虽然α和β两个珠蛋白基
【出 处】
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中国协和医科大学 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部
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β-珠蛋白基因簇是研究真核基因表达调控的良好模型,在个体发生中β-珠蛋白基因簇表现为从5<>到3<>依次表达,具有高度的红系组织特异性和发育阶段特异性,虽然α和β两个珠蛋白基因簇不在同一条染色体上,但两类珠蛋白基因表达的终产物始终维持平衡.基因表达是由众多顺式作用元件和反式作用因子相互作用调控的.β-珠蛋白基因的正确表达主要依赖于两种类型的调控元件:位于基因簇5<>端的位点控制区(Locus Control Region,LCR)以及各珠蛋白基因的启动子等近端调控序列.该文应用连接介导的聚合酶链反应及体内足迹法研究了诱导前后的MEL细胞、处于不同发育时期的红系组织、药物处理后的成年造血组织中β珠蛋白基因启动子及LCR-HS2上的DNA-蛋白质之间的相互作用.小结:(1)建立了硫酸二甲酯体内足迹方法,(2)建立了连接介导的PCR方法并将之应用于体内足迹研究,(3)MEL细胞诱导前后,其HS2及β珠蛋白基因动子上的DNA-蛋白质间的相互作用有变化,(4)胎肝及骨髓来源的红系细胞中的HS2及β-珠蛋白基因启动了上的DNA-蛋白质相互作用模式不同,(5)马利兰和羟基脲处理小鼠,能够扰动红系发育过程,(6)马利兰和羟基脲处理小鼠后,对HA2及β-珠蛋白基因启动子上的DNA-蛋白质间的相互作用都有影响.(7)LCR与启动子共同参与β-珠蛋白基因的发育调控.
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