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目的：探讨IL-17基因启动子区单核苷酸多态性（SNP）与儿童哮喘及血清总IgE水平之间的关系探讨支气管哮喘患儿白细胞介素17（inlerleukin-17，IL-17）基因-832位点、-692位点的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）以及哮喘儿童血清总IgE(Totalimmunoglobulin E，TIgE)水平及其在不同基因型中的差异。 方法：应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法（polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism，PCR-RFLP)检测260例哮喘组儿童和250例对照组儿童 IL-17-832位点、-692位点的多态性，分析其在两组儿童中的基因型及等位基因频率的分布；采用酶联免疫吸附测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）检测了260例哮喘患儿血清总IgE浓度水平。 结果：①IL-17基因-832A/G和在哮喘组和对照组均存在AA、AG、GG三种基因型，IL-17基因-692C/T位点在哮喘组和对照组均存在CC、CT、TT三种基因型。其中IL-17基因-832A/G位点的基因型频率在哮喘组和对照组间的分布有明显差异（χ2=6.753，P<0.05），而IL-17基因-692C/T位点的基因型频率在哮喘组和对照组间的分布无明显差异（χ2=3.355，P>0.05）。②哮喘组和对照组中IL-17-832A/G位点A等位基因频率分别为75.8％和79.8%，G等位基因频率分别为24.2%和20.2%。IL-17-692C/T位点C等位基因频率分别为71.7%和66.3%，T等位基因频率分别为28.3%和33.7%。IL-17基因-832A/G位点哮喘组和对照组之间等位基因频率无显著性差异，χ2=2.266，P>0.05。IL-17基因-692C/T位点哮喘组和对照组之间等位基因频率无明显差异，χ2=3.371，P>0.05；③哮喘组260例患儿中，TIgE高于正常水平者153例，占58.95%；对照组230例健康儿童中，TIgE高于正常水平者70例，占30.43%，哮喘组TIgE水平明显高于对照组，P<0.05；④在IL-17-832A/G位点，哮喘组与对照组之间TIgE水平的比较，P<0.05。哮喘组不同基因型间TIgE水平的比较H=3.469，P>0.05。对照组不同基因型间TIgE水平的比较H=4.955，P>0.05。哮喘组变异等位基因G携带者与非携带者之间TIgE水平的比较,P>0.05。对照组变异等位基因G携带者与非携带者之间TIgE水平的比较,P>0.05。在IL-17-692C/T位点，哮喘组与对照组之间TIgE水平的比较，P<0.05；哮喘组不同基因型间TIgE水平的比较H=4.797，P>0.05；对照组不同基因型间TIgE水平的比较H=3.345，P>0.05；哮喘组变异等位基因T携带者与非携带者之间TIgE水平的比较，P>0.05；对照组变异等位基因T携带者与非携带者之间TIgE水平的比较，P>0.05。 结论：①IL-17基因启动子区-832位点GG基因型与湖北十堰地区儿童哮喘发病有一定相关性；②IL-17基因启动子区-692位点与湖北十堰地区儿童哮喘发病无相关性。③IL-17-832多态性位点可能是湖北十堰地区儿童哮喘的候选基因；④哮喘儿童血清TIgE水平明显高于正常儿童；⑤IL-17基因-832位点各基因型及变异等位基因G、IL-17基因-692位点各基因型及变异等位基因T与TIgE水平无统计学意义。