【摘 要】
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在过去的数十年间,过渡金属催化的碳氢键活化官能团化反应已经成为一种很有价值的有机合成手段。相比于传统的过渡金属催化的交叉偶联反应,它在碳-碳以及碳-杂键的形成方面具有原子经济性和更好的选择性。本文主要介绍了两种新型的导向碳氢键活化反应,分别是钯催化的以甲苯衍生物作为酰基化来源的乙酰苯胺邻位酰基化反应和钯催化的偶氮苯与醇的邻位烷氧基化反应。在众多的强配位或弱配位导向基团中,乙酰氨基受到了广泛的关注。
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在过去的数十年间,过渡金属催化的碳氢键活化官能团化反应已经成为一种很有价值的有机合成手段。相比于传统的过渡金属催化的交叉偶联反应,它在碳-碳以及碳-杂键的形成方面具有原子经济性和更好的选择性。本文主要介绍了两种新型的导向碳氢键活化反应,分别是钯催化的以甲苯衍生物作为酰基化来源的乙酰苯胺邻位酰基化反应和钯催化的偶氮苯与醇的邻位烷氧基化反应。在众多的强配位或弱配位导向基团中,乙酰氨基受到了广泛的关注。使用乙酰氨基作为导向基团,邻位的碳氢键可以被高效高选择性的官能团化。因此,我们使用了一种高效的合
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