【摘 要】
:
稀土有机碳σ-键配合物和氢化物不仅可以催化许多有机反应,而且还可以催化极性单体与非极性单体的聚合.作为稀土有机碳σ-键配合物与氢化物的前体,双配稀土氯化物(CH)LnCl一
【出 处】
:
中国科学院研究生院长春应用化学研究所 中国科学院长春应用化学研究所
论文部分内容阅读
稀土有机碳σ-键配合物和氢化物不仅可以催化许多有机反应,而且还可以催化极性单体与非极性单体的聚合.作为稀土有机碳σ-键配合物与氢化物的前体,双配稀土氯化物(C<,9>H<,7>)<,2>LnCl一直是稀土有机化学中研究的热点.1.合成了一系列双配(四氢糠基茚基)稀土氯化物(C<,4>H<,7>OCH<,2>C<,9>H<,6>)<,2>LnCl(Ln=La,Pr,Nd,Sm,Gd,Dy,Y,Ho,Er,Yb,Lu).除了Pr以外,所有化合物的晶体结构都被X-射线衍射表征.2.合成并用X-衍射表征了3-(2-吡啶甲基)茚基锂(C<,5>H<,4>NCH<,2>C<,9>H<,6>)Li(THF)<,2>的晶体结构.3.合成了双配[3-(2-吡啶甲基)茚基]稀土氯化物(C<,5>H<,4>NCH<,2>C<,9>H<,6>)<,2>LnCl(Ln=Sm,Nd),并得到了配合物Nd的晶体结构.4.用二碘化钐(镱)与3-(2-吡啶甲基)茚基锂反应合成了二价双配[3-(2-吡啶甲基)茚基]稀土配合物(C<,5>H<,4>NCH<,2>C<,9>H<,6>)<,2>Ln(Ⅱ)(THF)(Ln=Sm,Yb).5.在用无水氯化稀土YbCl<,3>与3-(2-吡啶甲基)茚基锂反应合成双配[3-(2-吡啶甲基)茚基]稀土氯化物时,由于发生了还原反应,得到了二价双配[3-(2-吡啶甲基)茚基]镱化物(C<,5>H<,4>NCH<,2>C<,9>H<,6>)<,2>Yb(Ⅱ)(THF).6.二价双配[3-(2-吡啶甲基)茚基]稀土配合物(C<,5>H<,4>NCH<,2>C<,9>H<,6>)<,2>Ln(Ⅱ)(THF)(Ln=Sm,Yb)对已内酯具有很好的催化聚合活性.聚合反应可控,并具有活性聚合的特征.
其他文献
本论文分为两大部分:1.钐试剂促进的有机反应及其在有机合成中应用的综述;2.CeCl3/Sm体系促进的反应在有机合成中的应用研究。 第一部分,综述了近年来钐试剂(包括二碘化钐,金
该文用巯基乙酸做链转移剂,采用自由基反应聚合的方法,合成端羧基的聚丙烯酸丁酯,并通过在制得的端羧基聚丙烯酸丁酯中加入四乙烯五胺加热回流,进一步合成了我们称之为端氨基
该论文主要对有机磷及四丁基铵盐参与的氮杂环丙烷和环氧乙烷类化合物的转化反应进行了研究,此外对亚胺的转化反应做了一些探索.我们发现在有机膦的参与下,多种不同类型的氮
该论文的工作选取了离子色谱法应用中遇到的峰分离困难的体系为对象,开展了三个方面的研究工作:1.将实验设计与优化用于高浓度Cl浓度溶液中低浓度NO、NO的离子色谱法测定.2.
有机磷化学是化学领域中重要的分支学科。随着对含磷化合物研究深度和广度的增加,发现有机磷化合物具有较高的反应活性、广泛的生物活性和光学活性,在有机合成化学、药物化学和
该论文在实验室以往的工作成果上,继续扩展离子注入修饰电极在分析中的应用范围和继续研究该电极的电催化机理.该论文将这种修饰电极用于中草药马兜铃的有效成分马兜铃酸、生
在自然条件脆弱的环境背景下,经济原因驱使人们盲目开荒;不成熟的管理方式和灌溉技术通常导致地下水位上升,将地下水中的矿物质带入土体,加之蒸发强烈,使土壤中盐分增加。高盐度
近年来,有机光致变色学在基础研究和应用开发两个方面都获得了重大进展,其中芳杂环取代俘精酸酐家族化合物是最引人注目的热点之一.该文设计合成了一系列俘精酸酐及其衍生物:5-
固定相作为高效液相色谱研究的重要课题,近来提出的酰胺静电屏蔽固定相和双齿烷基键合固定相是有效抑制硅胶键合固定相表面残余硅醇基活性的方法.该文设计并制备了两类含有双
氰醇是合成一些多官能基化合物的重要中间体.手性氰醇还是不对称合成中的重要手性源之一.酮的不对称硅腈化反应作为制备光学活性氰醇的直接而有效的方法,已被广泛接受.该研究