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配位聚合物通常是金属离子与无机或有机配体自组装通过配位键形成的具有高度规整且无限扩展的结构。配合物在气体存储、荧光探针和分子识别等方面的有着独特的优势，因此具有非常好的应用前景。本论文选用苯并咪唑类氮杂配体及氮杂芳香二羧酸配体与不同的金属离子通过改变反应体系温度、浓度、羧基位置、阴离子以及加入辅助配体得到了一系列结构新颖，有潜在应用的配合物，并对它们的热稳定性、荧光等性质进行表征。此外，并探讨了体系条件改变对配合物合成的影响及配合物结构与性能之间的关系。本论文共分七章 第一章介绍了配位聚合物的基本概念及研究现状。 第二章基于2，3-喹啉二羧酸，通过改变温度或溶剂得到九个结构不同的低维配合物。实验过程中发现配体可以通过温度诱导的脱羧化反应及溶剂诱导的酯化反应等途径来控制金属有机框架化合物的组装。我们对所合成的配合物进行了红外、热重、荧光分析，并探讨了配合物结构对性能的影响。 第三章基于2，3-喹啉二羧酸，通过改变温度或溶剂的策略构筑四个结构不同的超分子配合物。同时我们对所合成的配合物进行了红外分析、热重分析、荧光表征及拓扑结构分析。 第四章基于2，3-喹啉二羧酸和3，4-喹啉二羧酸构筑六个结构不同的金属有机框架化合物，并探讨了羧基位置不同对配合物合成的影响，同时对所合成的配合物进行了红外、热重、荧光分析、粉末衍射对比分析和拓扑结构分析。 第五章基于5，6-苯并咪唑二羧酸，通过改变反应体系浓度，与硫酸铒合成了两个结构不同的配合物。分析了浓度对5，6-苯并咪唑二羧酸及硫酸根配位模式的影响，从而引起配合物结构的不同。同时对配合物进行了红外、热重及拓扑分析。 第六章基于苯并咪唑基氮杂配体，通过改变阴离子或者加入辅助配体，与铜盐在溶剂热条件下得到了九个配合物。并对配合物进行了红外、热重、生物活性测试。 第七章总结与展望