论文部分内容阅读
目的:研究苦参碱和白藜芦醇对As2O3诱导的动作电位时程延长的逆转作用。
方法:(1)采用全细胞膜片钳技术,以稳定表达 hERG通道蛋白的HEK293细胞为研究对象,研究苦参碱对hERG钾电流的影响;(2)采用Western B1ot方法,以稳定表达hERG通道蛋白的HEK293细胞为研究对象,研究苦参碱及白藜芦醇对hERG通道蛋白表达的影响;(3)以As2O3诱导动作电位时程(APD)延长的豚鼠心室肌细胞和新生乳鼠心室肌细胞为研究对象,研究苦参碱及白藜芦醇对APD延长的逆转作用。
结果:(1)1μmol/L地苦参碱能显著增加 hERG通道的步阶和尾电流密度,10μmol/L苦参碱对hERG电流密度无明显影响;100μmol/L苦参碱能显著抑制hERG尾电流。(2)1μmol/L苦参碱能显著增加hERG/HEK293细胞中hERG通道的蛋白表达量;苦参碱10μmol/L hERG通道蛋白表达量影响不显著;而100μmol/L苦参碱能显著抑制hERG通道的蛋白表达量;白藜芦醇对hERG细胞中hERG蛋白表达量无显著影响;(3)在豚鼠心室肌细胞上,1μmol/L苦参碱可以逆转由As2O3诱导的APD3延长,但是10μmol/L苦参碱没有逆转作用;和在新生乳鼠心室肌细胞上1μmol/L和10μmol/L白藜芦醇均可以逆转由As2O3诱导的APD延长。
结论:1μmol/L苦参碱,1μmol/L、10μmol/L白藜芦醇可以逆转由As2O3诱导的APD延长。