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P204从硫酸锌浸出液中萃取锌,可以实现锌与其它金属阳离子及阴离子的分离,起到净化的作用。可是实践生产过程中发现随着硫酸锌浸出液中F-,Cl-浓度增加,反萃液中F-,Cl-浓度也缓慢升高,影响锌电积正常生产。因此,研究P204萃取锌过程中F-,Cl-离子的行为规律与反应机理,对进一步完善P204萃取提锌基础理论,有效调控锌萃取选择性分离技术,指导实践生产有着十分重要的意义。本文用纯物质配制的溶液研究P204萃取Zn2+过程中对Cu2+、Mg2+、Mn2+、Ni2+Co2+、A13+、Fe3+的选择性和P204萃取Zn2+以及不同金属阳离子过程中F-,C1-离子的行为。主要研究内容为：1、通过P204萃取金属阳离子试验,发现初始pH值=2时P204萃取金属离子顺序为Fe3+> Zn2+> Al3+> Cu2+> Mn2+>Co2+> Mg2+> Ni2+,而且P204在萃取上述金属离子的混合溶液时,Fe3+优先于Zn2+被P204萃取,少量A13+、Cu2+被共萃入有机相。2、研究了含氯锌水溶液模型,发现ZnCl+、ZnCl2、ZnCl3-、ZnCl42-占总锌百分率仅与配离子的各级累积稳定常数和配位体[C1]浓度有关,而与Zn2+浓度无关。温度和溶液介质是影响各级累积稳定常数的主要因素,温度升高和增加溶液介质离子强度都能使各级累积稳定常数增加。F作为配位体时也表现出类似的性质。3、研究了P204萃取锌过程中F-、Cl-的行为,通过萃取过程中F-、Cl浓度的变化规律发现存在少量F-、Cl-被萃入有机相,此外还有部分F-、Cl-以物理夹带方式进入负载有机相。用水洗涤负载有机相可以有效洗脱以物理夹带方式进入有机相和大部分被萃入的F-,Cl-,但还有少量F-,Cl-在反萃过程进入反萃液。硫酸锌浸出液中含有Cu2+、Al3+、Fe3+金属离子时,也会使少量F-、Cl-被萃入有机相。