【摘 要】
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本文根据已有的一些中国明对虾的EST库中的金属硫蛋白基因同源片段设计了3对引物,以cDNA文库为模板,分别与5和3端的T3和T7引物进行PCR扩增,得到的DNA片段经过纯化、克隆、测
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本文根据已有的一些中国明对虾的EST库中的金属硫蛋白基因同源片段设计了3对引物,以cDNA文库为模板,分别与5和3端的T3和T7引物进行PCR扩增,得到的DNA片段经过纯化、克隆、测序,得到中国明对虾的金属硫蛋白cDNA全长序列.通过"targeted gene walking PCR"方法从中国明对虾基因组中克隆到对虾MT基因5上游启动子序列628 bp的片断,对其进行了克隆及测序,接着用NNPP的Promoter Prediction软件和Patch软件(http://www.gene-regulation.com/cgi-bin/pub/programs/patch/bin/patch.cgi?)进行了启动子及其顺式作用元件的分析.
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