【摘 要】
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恶性肿瘤之所以危害极大,多半是因为它的转移特性,这也是大多数恶性肿瘤患者的主要死亡基因.因此,研究肿瘤转移的机理,找出控制肿瘤转移的方法,对肝癌的治疗具有重要的意义.
【机 构】
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中国科学院上海生物化学和细胞生物学研究所
【出 处】
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中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所 中国科学院上海生物化学和细胞生物学研究所 中国科学院上海生命科学研究院生物化学
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恶性肿瘤之所以危害极大,多半是因为它的转移特性,这也是大多数恶性肿瘤患者的主要死亡基因.因此,研究肿瘤转移的机理,找出控制肿瘤转移的方法,对肝癌的治疗具有重要的意义.为此,研究人员开展了该项研究.1952年由前苏联医学科学院肿瘤研究所用OAAT涂于C3HA小鼠皮肤100次,而诱发肿瘤后以瘤组织小块皮下或腹腔接种获得移植性H<,22>小鼠肝细胞癌.该细胞1959年传入中国,1963年由中国科学院药物研究所将H<,22>实体瘤转变成腹水瘤(Hca),一直在远交系Km小鼠腹腔内传代.1979年大连医学院理解剖教研组凌茂英等将Hca转入近交系615小鼠体内,建立了淋巴道转移模型,并经腹腔→足垫→淋巴结→腹腔···循环方式重复筛选后得到了具有淋巴道高转移能力的体外培养细胞株H22-F25/L.1990将此细胞系克隆得到具有不同转移能力的瘤株Hca-F25/CL16A3和Hac-F25/CLA2.但经过体内、外传代及应用发现该瘤株的转移表型发生变化.作者课题已在清洁级动物上建立了C3H/hej小鼠肝癌细胞淋巴道转移模型.利用此转移模型,研究人员开展了一系列工作.实验表明:不同转移率的肿瘤细胞,它们在相差显微镜观察、光学显微镜和扫描电镜下的形态表现均不一样.具有高转移率Hca-F肝癌细胞体积较小,其表面第9号金属蛋白酶表达阳性,该酶活性可被一种化合物抑制,大剂量用药后能几乎100%抑制动物转移模型中的淋巴道转移,体外转移模型亦有类似的药效.
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