【摘 要】
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该文对人重组白介素-6(rhIL-6)的纯化工艺进行了研究.将表达rhIL-6的重组大肠杆菌细胞破碎,离心分离后得到包含体.所得包含体洗涤后,用含8M尿素的甘氨酸缓冲溶溶解变性,变性
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该文对人重组白介素-6(rhIL-6)的纯化工艺进行了研究.将表达rhIL-6的重组大肠杆菌细胞破碎,离心分离后得到包含体.所得包含体洗涤后,用含8M尿素的甘氨酸缓冲溶溶解变性,变性液经称释复性,所得复性液为后续纯化过程原料液.考察了所确立纯化路线在半制备规模条件下对rhIL-6的纯化效果.在柱体积不变的前提下,复性液上样体积增至700ml,DEAE离体交换过程仍能保持较好的分离效率,rhIL-6收率无明显下降.但上样体积增加后,Butyl疏水作用层析分离效能下降,rhIL-6单步质量收率由75%下降至52%.Q High Performance离子交换层析在上样液体积增加后,rhIL-6纯度降低,不能得到单一条带的SDS凝胶电泳结果.制备规模下的rhIL-6纯化还需开展进一步的研究工作.
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