【摘 要】
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目的:研究重组脂联素(AdipoQ)基因在大鼠体内的表达,同时探讨其对非酒精性脂肪性肝病(Nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)模型大鼠肝细胞脂肪变性的治疗作用,从而为人A
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目的:研究重组脂联素(AdipoQ)基因在大鼠体内的表达,同时探讨其对非酒精性脂肪性肝病(Nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)模型大鼠肝细胞脂肪变性的治疗作用,从而为人AdipoQ在人类NAFLD的基因治疗方面的应用奠定基础。方法:(1)以高脂饲料喂养SD大鼠,建立大鼠非酒精性脂肪肝病实验模型;(2)将携带重组质粒pEGFP-N1-AdipoQ的减毒沙门氏菌通过口服饲喂途径,注入NAFLD大鼠体内,采用荧光显微镜检测肝组织内重组AdipoQ基因的表达;同时动态测定大鼠血浆中游离脂肪酸(free fatty acid,FFA),甘油三酯(triglycercide,TG)含量,并采用肝组织切片HE及苏丹Ⅲ染色观察其对肝细胞脂肪变性的治疗作用。结果:(1)成功建立大鼠非酒精性脂肪肝病模型,模型组大鼠血浆FFA,TG较正常组明显升高,肝细胞脂肪变性明显;(2)以携带重组质粒pEGFP-N1-AdipoQ的减毒沙门氏菌灌胃NAFLD大鼠后,荧光显微镜下可见肝组织内EGFP-AdipoQ融合蛋白的表达;与对照组相比,其血浆中FFA,TG含量降低(P<0.05),肝细胞脂肪变性程度也明显减轻。结论:采用高脂饮食饲养大鼠成功建立了NAFLD实验模型,减毒沙门氏菌介导AdipoQ基因能够在大鼠体内表达,同时表达的重组脂联素具有生物活性,能够使肝细胞脂肪变性程度减轻,对NAFLD有治疗作用。
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