【摘 要】
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研究人员分别从不同时间段材料,从出生后一天、出生后三天、一直到出生后两个月.每只大鼠分别提取大脑皮层、皮层下、脑干、小脑、脊髓、心、肝、脾、肺、肾、小肠、骨骼肌、
【出 处】
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北京医科大学 北京大学医学部 北京大学
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研究人员分别从不同时间段材料,从出生后一天、出生后三天、一直到出生后两个月.每只大鼠分别提取大脑皮层、皮层下、脑干、小脑、脊髓、心、肝、脾、肺、肾、小肠、骨骼肌、全血组织,用Western方法检测Narp蛋白的表达情况,以进一步确认Narp的组织分布.同时可以观察到Narp蛋白在大鼠发育过程中表达量和条带位置的变化,以求进一步了解Narp在发育过程中的表达特性.Western方法中加入SDS以破坏Narp多聚体的非共价结合,加入DTT以破坏Narp单体间的二硫键,根据实验结果Narp条带的多少和位置,研究人员就可以揭示形成Narp多聚体的过程中,除了非共价键和二硫键之外,是否还有其他的因素参与.实验证明了Narp蛋白的多组织分布,和NPⅡ的分布相似,提示研究人员Narp蛋白不仅在神经系统中发挥作用,而且在外周组织中同样起作用.Narp蛋白的结构和Narp多聚体的结构尚不清楚,研究人员的实验至少说明除了非共价键和二硫键之外,还有其他的因素参与Narp多聚体的形成.该实验为今后进行关于Narp的结构和功能的研究奠定了基础.
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