【摘 要】
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根据核苷类衍生物抗病毒活性的构效关系,设计合成了5种6—氨基—9—(N—取代乙酰氨基硫脲)嘌呤及5种5—甲基—2,6—二羟基—3—(N—取代乙酰氨基硫脲)嘧啶化合物,这些化合物
【出 处】
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山东医科大学 山东大学医学院 山东大学
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根据核苷类衍生物抗病毒活性的构效关系,设计合成了5种6—氨基—9—(N<4>—取代乙酰氨基硫脲)嘌呤及5种5—甲基—2,6—二羟基—3—(N<4>—取代乙酰氨基硫脲)嘧啶化合物,这些化合物均通过红外光谱,元素分析及部分核磁共振谱的鉴定,确定其结构.将所合成的化合物进行了出血热等病毒活性实验,初步试验结果表明,某些化合物对病毒有活性,是一类有研究开发前景的抗病毒类药物.
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