【摘 要】
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该论文综述了合成吩噻嗪及其衍生物的各种路线,分析了其优缺点及可行性,选定了从间位取代苯胺出发,经Goderberg法缩合.关环合成吩噻嗪及衍生物的合成路线.研究了该路线中的单
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该论文综述了合成吩噻嗪及其衍生物的各种路线,分析了其优缺点及可行性,选定了从间位取代苯胺出发,经Goderberg法缩合.关环合成吩噻嗪及衍生物的合成路线.研究了该路线中的单元反应,优优了Goderberg法缩合反应:不分离中间产物N-乙酰基间位取代二苯胺,先抽滤除去催化剂,再水蒸汽蒸馏,最后减压蒸馏得二苯胺间位取代物,简化了操作步骤,提高了缩合反应的收率(如3-三氟甲基二苯胺的产率提高了16.7%);考察了温度、催化剂及其用量、溶剂、取代基对关环反应总收率和异构体分布的影响;找到了以95%乙醇:甲苯=1:3(体积比)的混合溶剂重结晶法分离纯化异构体的方法.为吩噻嗪及其衍生物的生产提供了一条更简捷可行的路线.
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