【摘 要】
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该论文由两部分组成:第一部分,研究了(E)-烯基锆化合物与芳硒基溴或二芳基二硒化合物的反应,提供了立体选择合成(E)-烯基硒醚的新方法.在钯络合物催化下(E)-烯基锆化合物与(E
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该论文由两部分组成:第一部分,研究了(E)-烯基锆化合物与芳硒基溴或二芳基二硒化合物的反应,提供了立体选择合成(E)-烯基硒醚的新方法.在钯络合物催化下(E)-烯基锆化合物与(E)-1-卤-2-芳基乙烯偶联反应,首次立体选择合成了(E,E)-1-芳硒基-1,3-丁二烯.第二部分,作者首次成功制备了(E)-β-芳硒基烯基锆化合物,并研究了它们作为复官能试剂在立体选择合成反应中的应用.研究了(E)-β-芳硒基烯基锆化合物与碘或N-溴代丁二酰亚胺(NBS)的以应,提供了立体选择合成(E)-1-卤-2-芳硒基乙烯的新方法;进行质子解,提供了制备乙烯基芳基硒醚的新方法.(E)-β-芳硒基烯基锆化合物在钯络合物催化下与芳基卤形成碳-碳键的反应,提供了立体选择合成(E)-烯基硒醚的另一种新方法;与(E)-卤代烯联反应,提供了立体选择合成(E,E)-1-芳硒基丁二烯的新方法.研究了(E)-1-卤-2-芳硒基乙烯在镍络合物催化下与Grignard试剂进行顺序交叉偶联反应,提供了立体选择合成(E)-1,2-二取代乙烯的新方法.
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