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该论文的研究内容可分为三个部分:第一,在羟基化基底表面制备了光电功能分子苝四羧酸(PTA)的致密有序自组装单分子膜,光电化学性质测试的结果表明,PTA自组装膜修饰的ITO电极在光照下可以产生稳定的阳极光电流;以组装在云母基底上PTA自组装膜为模板,通过原位反应制备出了新颖的CdS一维纳米线结构,并对其形成机理进行了研究;另外还利用硅烷化自组装技术与表面季铵化反应,在羟基化的单晶硅片与石英基底表面制备了吡啶端基的超支化共轭聚合物的有序自组装超薄膜.第二,通过PTA金属盐的多晶粉末与H<,2>S气体原位气-固反应的方法,成功制备了Ⅱ-Ⅵ族CdS、ZnS、及不同掺杂量的Cd<,x>Zn<,1-x>S半导体纳米粒子与PTA的无机/有机纳米复合结构材料.所制备出的半导体纳米粒子结晶性良好,粒径分布很窄并且在量子限域尺寸范围内.另外纳米粒子在PTA有机母体中分布均匀,无机/有机纳米复合结构可以稳定存在.利用这种原位气-固反应方法,还制备了其它一些半导体纳米粒子与PTA的无机/有机纳米复合结构材料.第三,发展了一种在水溶液体系中制备CdS一维半导体纳米材料的新方法,该方法条件温和、简便易行、成本低廉,可以大规模合成.通过改变配体浓度与温度等反应条件,不仅可以制备出不同尺寸的、具有量子尺寸效应的CdS纳米棒,而且还可以制备出高长径比的、具有柔韧性的CdS自组装纳米线束以及纳米环结构,并发现所制备的CdS纳米线束具有特殊的手性螺旋缠结结构.通过深入研究该水溶液体系中CdS纳米线束具有特殊的手性螺旋缠结结构.通过深入研究该水溶液体系中CdS纳晶的成核与生长的动力学过程,发现一维纳米结构的形成与初始成核阶段所形成的CdS幻数团簇相关,基于此提出了详细的CdS一维纳米结构形成机理.该论文还研究了单根CdS纳米线束与纳米棒的电子输运性质,以及CdS纳米棒胶体母液的一种特殊的可逆光致变色行为.另外,通过这种简单的水溶液生长方法,还制备出了Cd<,x>Zn<,1-x>S三元组分半导体纳米棒.