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目的:
1.建立2，4-二硝基氟苯(DNFB)诱导的变应性接触性皮炎(ACD)小鼠模型，观察小鼠的搔抓反应。
2.观察spantide(NK1受体拮抗剂)、L-精氨酸、一氧化氮合酶(NOS)抑制剂预处理对ACD小鼠搔抓行为的影响，探讨P物质(SP)和一氧化氮(NO)在ACD小鼠模型瘙痒发生中的作用。
方法:
1.ACD小鼠模型的建立选用健康雄性BALB/c小鼠。模型组在第1、2天于腹部剃毛区外涂0.5％DNFB 25μL致敏，第6天于颈背部剃毛区外涂0.2％DNFB 20μL激发。对照I组外涂溶剂致敏和激发，对照Ⅱ组外涂0.5％DNFB致敏和溶剂激发，对照Ⅲ组外涂溶剂致敏和0.2％DNFB激发，致敏、激发剂量和用药时间均与模型组一致。
2.ACD小鼠搔抓行为的观察在无人、安静的环境中，于激发后0～1h、6～7h，12～13h，24～25h、36～37h、48～49h，60～61h，72～73h，84～85h，96～97h，用摄像机持续拍摄小鼠活动1h。录像回放，由不知情人员计算小鼠搔抓次数。
3.spantide、L-精氨酸、NOS抑制剂对ACD小鼠搔抓行为的影响(1)激发前0.5h和激发后11.5h、35.5h、59.5h、83.5h皮内注射生理盐水(0.05 mid、spantide(0.5nmol，0.05mL)、L-精氨酸(300nmol，0.05mid、L-NAME(NOS抑制剂；100nmol，0.05 mid、7-硝基吲唑(NOS1抑制剂；10nmol，0.05mL)或氨基胍(NOS2抑制剂；50nmol，0.05mid，分别观察小鼠搔抓次数的变化。
(2)激发前10min和激发后35h 50min、83h 50min皮内注射相同剂量的生理盐水、spantide、L-精氨酸、L-NAME、7-硝基吲唑或氨基胍，分别观察小鼠搔抓次数的变化。
4.皮损内总NO含量的检测在激发后0～1h、36～37h处死小鼠，剪下颈背部皮损进行组织匀浆，应用硝酸还原酶法检测匀浆上清液中NO含量。
结论:
1.ACD小鼠在激发后0～1h出现搔抓高峰，随后搔抓次数迅速减少，搔抓时程与迟发型变态反应过程相似。
2.spantide预处理对ACD小鼠搔抓行为无明显影响，提示SP可能不是DNFB诱导的BALB/c小鼠ACD模型的主要瘙痒介质。
3.L-精氨酸和NOS抑制剂预处理基本上不影响ACD小鼠搔抓行为，皮损内NO含量不随ACD小鼠搔抓时程的变化而变化，提示NO在DNFB诱导的BALB/c小鼠ACD模型伴发的瘙痒中可能不起主要作用。