【摘 要】
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孕酮是一种性腺激素,它是反映卵巢活动的精确指示剂,所以监测奶牛机体孕酮含量变化是预防和治疗其繁殖障碍性疾病的有效手段。孕酮在奶牛体内含量较低,需要有高效、灵敏和特异性的检测方法。本文利用丝网印刷电极和间接竞争酶联免疫分析法研制了快速检测孕酮含量的生物传感器并用于奶牛乳汁中孕酮的测定。选用孕酮衍生物孕酮-11α-半琥珀酸酯(11 a-hydroxyprogesterone hemisuccinate
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孕酮是一种性腺激素,它是反映卵巢活动的精确指示剂,所以监测奶牛机体孕酮含量变化是预防和治疗其繁殖障碍性疾病的有效手段。孕酮在奶牛体内含量较低,需要有高效、灵敏和特异性的检测方法。本文利用丝网印刷电极和间接竞争酶联免疫分析法研制了快速检测孕酮含量的生物传感器并用于奶牛乳汁中孕酮的测定。选用孕酮衍生物孕酮-11α-半琥珀酸酯(11 a-hydroxyprogesterone hemisuccinate)作为半抗原与卵清白蛋白(OVA)在偶联剂二环己基碳二亚胺(DDC)的作用下制备完全抗原(P
其他文献
目的：设计和制作符合结膜囊解剖结构的“半月形”药膜模板,制备1%半月形硝酸毛果芸香碱缓释眼用药膜；观察其在兔眼应用的药代动力学特征及局部毒性反应,评价其相对生物利用度和局部安全性；开发、研制硝酸毛果芸香碱新剂型,为青光眼的治疗提供安全、可靠、有效的缓释药物。方法：1、健康新西兰白兔54只,雌雄不限,体重2-3kg,裂隙灯显微镜下检查无眼疾。随机分成9组,每组6只兔(6眼),每组兔右眼为实验组,左眼
目的观察地塞米松对苯丙胺致小鼠海马星形胶质细胞激活的影响方法清洁级雄性C57BL／6小鼠随机分对照组、生理盐水组、苯丙胺组和地塞米松+苯丙胺组。采取行为学观察方法,用免疫组织化学方法、western blotting方法和电镜方法对不同处理的小鼠海马结构星形胶质细胞的形态和GFAP含量进行定性和定量的检测。结果1.小鼠的行为学观察结果：正常组和生理盐水组小鼠未出现行为活动异常。苯丙胺组和地塞米松+
目前,恶性肿瘤严重威胁着人类的身体健康,其治疗也成为人们关注的焦点,传统的化疗和放疗由于缺乏特异性,取得疗效的同时也往往给患者带来较大的毒副作用,故寻找新型、安全、有效的特异性抗肿瘤药物是医药学工作者急需解决的问题。SNX-2112是近几年筛选出的一种新型抗肿瘤药物,它可以特异性抑制Hsp90活性,诱导Hsp90受体蛋白降解,最终导致肿瘤细胞的凋亡,是一种具有开发前景的抗肿瘤药物。目的：本研究从急
红霉素类大环内酯抗生素是治疗呼吸道感染的有效药物。但是,随着抗生素的大量使用,特别是持续、不当地使用,细菌不断增强的耐药性使大环内酯类抗生素逐渐失去药效,迫切需要发展新型抗耐药菌的抗生素。第三代大环内酯类化合物——酮内酯的出现,被认为是解决细菌对大环内酯类抗生素耐药的新突破。酮内酯是将C-3位的克拉定糖水解,并将所得羟基氧化成羰基后得到的一类全新的大环内酯结构。酮内酯中最具代表性的药物泰利霉素已于
大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类弱碱性抗生素及其结构修饰产物,在临床上主要用于治疗呼吸道感染、消化道感染、皮肤及软组织感染。随着抗生素长期广泛使用以及滥用,许多病原菌对大环内酯类抗生素产生耐药性,严重影响其在临床上的疗效,甚至导致治疗失败。因此,开发新的抗耐药菌大环内酯类抗生素是当前药物研究的热点之一。酮内酯是近年来研究开发的第三代大环内酯类抗生素,这种结构不仅对酸稳定而且无诱导耐药性。酮内酯
研究背景与目的：炎症是一些临床症状的重要病因,目前临床所用的大多数的抗炎药物(如甾体类抗炎药和非类固醇性抗炎药)的靶点均是炎症发生之后机体免疫应答的效应进程,这类药物主要是防止机体组织的损伤但并不能阻止炎症的进一步发生,并没有达到治疗炎症的最终效果。炎症感染过程中最重要的一个环节便是白细胞的募集效应。因此,以信号分子为靶点抑制白细胞过度募集对炎症的治疗有重要的作用。在过去的十多年中,介导白细胞迁移
通过引入聚乳酸侧链对壳聚糖进行改性,制备聚乳酸壳聚糖共聚物(PLA-g-CS),探讨该材料与DNA复合体系的构建。以硅烷基保护壳聚糖分子中氨基、羟基,制备改性壳聚糖,再与D,L-丙交酯进行可控的接枝聚合反应,使产物兼具亲水／亲脂的两亲性并保持与DNA分子形成聚电解质的结合能力。通过红外光谱、核磁共振氢谱、DSC分析、热重分析以及元素分析对聚乳酸壳聚糖共聚物材料进行表征；采用复凝聚法与超声波相结合制
研究目的：本研究拟利用叶酸脂质体包封新型重组融合蛋白：TAT/54R/KDEL,以期既能有效增强TAT/54R/KDEL在体内的稳定性,还有助于TAT/54R/KDEL在肿瘤组织内靶向富集,促进其发挥靶向抗肿瘤效应。研究方法：1.将课题组前期构建的重组质粒TAT/54R/KDEL/pTAT-HA转化大肠菌株BL21(DE3),并通过IPTG诱导表达,镍柱亲和层析和HPLC纯化目的蛋白。纯化后的蛋白
目的：1.制备利福平(rifampicin, RFP)缓释微球。2.制备壳聚糖-β甘油磷酸钠(C-GP)温敏型水凝胶。3.制备可注射型壳聚糖-β甘油磷酸钠温敏型水凝胶作为载体负载利福平PLGA微球。4.对利福平微球及温敏水凝胶负载的利福平微球制剂进行体外释药试验。方法：1.本文选用了一线抗结核药物利福平为所研究的药物,乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,采用了乳化-溶剂挥发法制备利福平微球
目的皮瓣缺血坏死的发生主要是白细胞介导的炎症反应、缺血-再灌注损伤的结果,地塞米松(Dexamethasone, DXM)和氨氯地平(Amlodipine esylate, AB)针对这些机制,已被用于防治皮瓣缺血坏死,但是,口服或静脉滴注或皮瓣下置管等使用方法各有其缺点,为避免缺点、提高DXM、AB的防治效果,制备复方DXM-AB凝胶,研究DXM和AB的经皮渗透能力及其对大鼠缺血随意皮瓣成活的影