【摘 要】
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通过引入聚乳酸侧链对壳聚糖进行改性,制备聚乳酸壳聚糖共聚物(PLA-g-CS),探讨该材料与DNA复合体系的构建。以硅烷基保护壳聚糖分子中氨基、羟基,制备改性壳聚糖,再与D,L-丙交酯进行可控的接枝聚合反应,使产物兼具亲水／亲脂的两亲性并保持与DNA分子形成聚电解质的结合能力。通过红外光谱、核磁共振氢谱、DSC分析、热重分析以及元素分析对聚乳酸壳聚糖共聚物材料进行表征；采用复凝聚法与超声波相结合制
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通过引入聚乳酸侧链对壳聚糖进行改性,制备聚乳酸壳聚糖共聚物(PLA-g-CS),探讨该材料与DNA复合体系的构建。以硅烷基保护壳聚糖分子中氨基、羟基,制备改性壳聚糖,再与D,L-丙交酯进行可控的接枝聚合反应,使产物兼具亲水／亲脂的两亲性并保持与DNA分子形成聚电解质的结合能力。通过红外光谱、核磁共振氢谱、DSC分析、热重分析以及元素分析对聚乳酸壳聚糖共聚物材料进行表征；采用复凝聚法与超声波相结合制备PLA-g-CS/pEGFP-N1复合纳米粒子。激光散射、Zeta电位、原子力显微镜和琼脂糖凝胶电泳对
其他文献
背景及目的：胶质瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤,常规手术加术后放、化疗有一定的疗效,但是效果不是很理想,术后患者生存期短、生活质量低、复发率较高。卡莫司汀是治疗颅内肿瘤的常用化疗药物,被认为是脑肿瘤化疗的“金标准”,并且可作为其他化疗方案疗效的判定的标准。卡莫司汀具有脂溶性高、非离子化等优点,可以通过血脑屏障进入脑内发挥作用。但是卡莫司汀半衰期短,不能在局部维持有效的治疗浓度和持续时间,加大剂量
顺铂在治疗癌症方面取得了巨大的成功,但是它的抗药性、毒副作用和水溶性差的缺点限制了它的应用。近来的研究显示：新型非经典反铂具有极强的药物活性,甚至可抑制、杀伤一些对顺铂有抗药性的肿瘤细胞。本论文运用密度泛函理论对用丙酮亚胺,含肟配体取代经典反铂中的一个或两个NH3配体所得到的新型非经典反铂抗癌药物的单功能以及双功能反应进行了较为系统的计算研究。所有结构都是在B3LYP/(Lanl2DZ+6-31
茂环类金属配合物具有较好的抗癌活性和低毒性,近年来已成为金属抗癌药物中的研究热点,其最具代表性的茂环类金属配合物便是进入了二期临床的二氯二茂钛抗癌药物。尽管有关二氯二茂钛的研究报道比较多,但到目前为止,这类药物的抗肿瘤机理还不很清楚,也还没有有关于这方面的理论研究。因此,在实验的基础上,进行有关二氯二茂钛抗癌机理的理论研究,对设计出活性更好和毒性更低的新一代茂环钛类金属抗癌药物具有重要的意义。我们
目的：探讨提取自黄皮核的天然产物：N-甲基-N-顺式-苯乙烯基-桂皮酰胺(N-methyl-N-cis-styryl-cinnamamide, s-MSC)的抗惊厥活性及作用机理,为该天然药物的进一步研发提供依据。材料与方法：40只SD大鼠随机平均分为5组：正常对照组(20 mL／L吐温80+生理盐水)、模型对照组(20 mL／L吐温80+青霉素)、阳性对照组(丙戊酸钠120 mg／kg+青霉素)
目的：设计和制作符合结膜囊解剖结构的“半月形”药膜模板,制备1%半月形硝酸毛果芸香碱缓释眼用药膜；观察其在兔眼应用的药代动力学特征及局部毒性反应,评价其相对生物利用度和局部安全性；开发、研制硝酸毛果芸香碱新剂型,为青光眼的治疗提供安全、可靠、有效的缓释药物。方法：1、健康新西兰白兔54只,雌雄不限,体重2-3kg,裂隙灯显微镜下检查无眼疾。随机分成9组,每组6只兔(6眼),每组兔右眼为实验组,左眼
目的观察地塞米松对苯丙胺致小鼠海马星形胶质细胞激活的影响方法清洁级雄性C57BL／6小鼠随机分对照组、生理盐水组、苯丙胺组和地塞米松+苯丙胺组。采取行为学观察方法,用免疫组织化学方法、western blotting方法和电镜方法对不同处理的小鼠海马结构星形胶质细胞的形态和GFAP含量进行定性和定量的检测。结果1.小鼠的行为学观察结果：正常组和生理盐水组小鼠未出现行为活动异常。苯丙胺组和地塞米松+
目前,恶性肿瘤严重威胁着人类的身体健康,其治疗也成为人们关注的焦点,传统的化疗和放疗由于缺乏特异性,取得疗效的同时也往往给患者带来较大的毒副作用,故寻找新型、安全、有效的特异性抗肿瘤药物是医药学工作者急需解决的问题。SNX-2112是近几年筛选出的一种新型抗肿瘤药物,它可以特异性抑制Hsp90活性,诱导Hsp90受体蛋白降解,最终导致肿瘤细胞的凋亡,是一种具有开发前景的抗肿瘤药物。目的：本研究从急
红霉素类大环内酯抗生素是治疗呼吸道感染的有效药物。但是,随着抗生素的大量使用,特别是持续、不当地使用,细菌不断增强的耐药性使大环内酯类抗生素逐渐失去药效,迫切需要发展新型抗耐药菌的抗生素。第三代大环内酯类化合物——酮内酯的出现,被认为是解决细菌对大环内酯类抗生素耐药的新突破。酮内酯是将C-3位的克拉定糖水解,并将所得羟基氧化成羰基后得到的一类全新的大环内酯结构。酮内酯中最具代表性的药物泰利霉素已于
大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类弱碱性抗生素及其结构修饰产物,在临床上主要用于治疗呼吸道感染、消化道感染、皮肤及软组织感染。随着抗生素长期广泛使用以及滥用,许多病原菌对大环内酯类抗生素产生耐药性,严重影响其在临床上的疗效,甚至导致治疗失败。因此,开发新的抗耐药菌大环内酯类抗生素是当前药物研究的热点之一。酮内酯是近年来研究开发的第三代大环内酯类抗生素,这种结构不仅对酸稳定而且无诱导耐药性。酮内酯
研究背景与目的：炎症是一些临床症状的重要病因,目前临床所用的大多数的抗炎药物(如甾体类抗炎药和非类固醇性抗炎药)的靶点均是炎症发生之后机体免疫应答的效应进程,这类药物主要是防止机体组织的损伤但并不能阻止炎症的进一步发生,并没有达到治疗炎症的最终效果。炎症感染过程中最重要的一个环节便是白细胞的募集效应。因此,以信号分子为靶点抑制白细胞过度募集对炎症的治疗有重要的作用。在过去的十多年中,介导白细胞迁移