【摘 要】
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本论文以南海海绵Axinella sp.为研究对象，运用常规的HPLC分析、柱层析分离方法结合质谱分析，对南海海绵Axinella sp.的化学成分进行快速鉴定。
分离得到7个生物碱结构，通
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本论文以南海海绵Axinella sp.为研究对象，运用常规的HPLC分析、柱层析分离方法结合质谱分析，对南海海绵Axinella sp.的化学成分进行快速鉴定。
分离得到7个生物碱结构，通过对已分离的生物碱结构进行质谱裂解规律研究发现，海绵Axinella sp.中吡咯生物碱主要有两类裂解规律:1）吡咯环并内酰胺环结构的生物碱裂解主要体现在环的缩合，这可能主要是因为内酰胺环和氮杂环的双键共轭体系、带多电子的氮原子都容易在ESI离子源下发生电荷转移从而离去小的碎片进而发生环缩合，M-17，M-16，M-14的碎片离去比较常见;2）开环类生物碱裂解主要体现在连接溴吡咯和氮杂环的酰胺键或者酯键上;当连接为酰胺键时主要首先离去带Br的吡咯环，接着在氮杂环部分通过逐步离去羟基、氨基等小基团形成碎片;当连接为酯键的时候，可形成M-171（M-249吡咯环带两个Br）氮杂环碎片，同时还可以形成172或者250（吡咯环带两个Br）溴吡咯碎片。利用质谱裂解规律鉴定了13个微量生物碱结构。
分离得到3个甾醇组分，利用气质联用对已分离的甾醇组分进行质谱裂解规律研究发现，根据甾醇侧链是否带有双键结构而体现出两类裂解规律:1）侧链带有双键的甾醇，甲基离去形成一个丰度较小的碎片，侧链结构逐步发生裂解，3位的羟甲基可形成羰基结构，并且进一步离去形成一个三元环;2）侧链不带双键结构的甾醇，甲基离去形成一个较大丰度的碎片，羟基和整个侧链直接离去形成丰度较大的碎片。同时，根据各甾醇之间出现质量数差2或者14的规律，考虑差异为一个双键或者一个-CH2，鉴定了3个含量较少甾醇结构;同时还对已分离的甾醇组分进行抗硅藻附着活性的研究，最后发现3β-Hydroxymethyl-A-nor-5α-cholest-22E-en具有良好抗Tropidoneis sp.藻附着活性，在50ug/ml的浓度的时候3β-Hydroxymethyl-A-nor-5α-cholest-22E-en几乎可以抑制100％。
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