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苄位氧化反应是有机化学中一类重要反应，其形成的许多羰基化合物是合成医药、农药和精细化学品的重要中间体。因此，苄位氧化反应一直受到广泛关注。本文主要研究了Selectfluor和NFSI参与的苄位氧化反应。同时，本文还研究了一种新型的合成氯代烯胺类化合物的反应。 本文研究了N-F试剂Selecffluor和NFSI作为氧化剂参与的苄位氧化反应。一、在Pd(OAc)2催化下，乙腈为溶剂，乙酸为添加剂，Selectfluor为氧化剂，可对4-苯基-1-丁烯进行氧化关环反应。4-苯基-1-丁烯转化为1，4-萘醌，收率为30％。二、探究了Selectfluor对含苄基底物(3a-f)的苄位氧化反应。乙腈为溶剂，乙酸为添加剂，Selectfluor为氧化剂，可以15-81％的收率得到酮类化合物。三、探究了在五水硫酸铜的催化下，乙腈为溶剂，NFSI为氧化剂，对含苄基底物(3a-f)的苄位氧化反应。以40-90％的收率得到相应的酮类化合物。对合成氯代烯胺类化合物进行了研究。该反应以CFBSA（N-氯-N-氟-苯磺酰胺）为氯胺化试剂与苯乙烯类化合物发生加成反应，生成氯胺化加成产物(3和4)，加成产物可在碱性条件下消除HF，生成氯代烯胺类化合物。通过对溶剂、碱的种类和碱的用量的筛选，确定了最佳反应条件。在最佳反应条件下，合成了20个氯代烯胺类化合物(5b，5g-y)，收率15-81％。同时，根据实验结果，提出了该反应的机理。